Date published: 2025-9-9

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Anticorps Aspartoacylase (D-11): sc-377308

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Fiches techniques
  • L'anticorps Aspartoacylase D-11 est un monoclonal IgM (chaîne légère kappa) L'Anticorps Aspartoacylase fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 241-270 au niveau d'une région interne de Aspartoacylase d'origine human
  • recommandé pour la détection de Aspartoacylase d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de Aspartoacylase (D-11): sc-377308.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Aspartoacylase (D-11). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps anti-Aspartoacylase (D-11) est un anticorps monoclonal IgM κ de souris anti-Aspartoacylase (également désigné comme anticorps anti-Aspartoacylase) qui détecte la protéine Aspartoacylase d'origine souris, rat et humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps anti-Aspartoacylase (D-11) est disponible sous forme d'anticorps anti-Aspartoacylase non conjugué. L'aspartoacylase, également connue sous le nom d'ASPA, ACY2 ou ASP, est une protéine de 313 acides aminés qui est exprimée dans les tissus hépatiques, pulmonaires et rénaux, ainsi que dans les muscles squelettiques et la substance blanche cérébrale. Sous forme d'homodimère, l'aspartoacylase catalyse la désacétylation de l'acide N-acétylaspartique (NAA) (une protéine dont l'hydrolyse est cruciale pour le maintien de la substance blanche intacte) pour produire de l'acétate et du L-aspartate. Des défauts dans le gène codant pour l'aspartoacylase sont à l'origine de la maladie de Canavan (CAND), une maladie neurodégénérative rare qui se caractérise par une vacuolisation et une démyélinisation de la substance blanche, entraînant une détérioration spongieuse du tissu cérébral. La maladie de Canavan se caractérise généralement par une atonie des muscles du cou, une hypotonie, une hyperextension des jambes et une flexion des bras, une cécité, un retard mental grave, une mégalocéphalie et la mort.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps Aspartoacylase (D-11) Références:

    1. Deux nouvelles mutations faux sens du gène de l'aspartoacylase (ASPA) spécifiques aux patients norvégiens et suédois atteints de la maladie de Canavan.  |  Olsen, TR., et al. 2002. J Med Genet. 39: e55. PMID: 12205125
    2. Caractérisation de l'aspartoacylase humaine: l'enzyme cérébrale responsable de la maladie de Canavan.  |  Le Coq, J., et al. 2006. Biochemistry. 45: 5878-84. PMID: 16669630
    3. L'aspartoacylase est une enzyme nucléaire-cytoplasmique régulée.  |  Hershfield, JR., et al. 2006. FASEB J. 20: 2139-41. PMID: 16935940
    4. Structure de l'aspartoacylase, l'enzyme cérébrale déficiente dans la maladie de Canavan.  |  Bitto, E., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 456-61. PMID: 17194761
    5. Analyse mutationnelle de l'aspartoacylase: implications pour la maladie de Canavan.  |  Hershfield, JR., et al. 2007. Brain Res. 1148: 1-14. PMID: 17391648
    6. Examen du mécanisme de l'aspartoacylase du cerveau humain par la fixation d'un analogue intermédiaire.  |  Le Coq, J., et al. 2008. Biochemistry. 47: 3484-92. PMID: 18293939
    7. Maladie de Canavan: mutations chez les patients juifs et non juifs.  |  Kaul, R., et al. 1994. Am J Hum Genet. 55: 34-41. PMID: 8023850
    8. Clonage de l'ADNc de l'aspartoacylase humaine et mutation missense commune dans la maladie de Canavan.  |  Kaul, R., et al. 1993. Nat Genet. 5: 118-23. PMID: 8252036

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    Anticorps Aspartoacylase (D-11)

    sc-377308
    200 µg/ml
    $316.00

    Aspartoacylase (D-11) peptide neutralisant

    sc-377308 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-377308 P appropriate for?

    Posée par: jenniferc
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-27
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    Date de publication: 2014-06-11
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