Anticorps ASM (4H2): sc-293189

L'anticorps ASM (4H2) est un anticorps monoclonal IgG2a à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine ASM d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-ASM (4H2) est disponible sous forme d'anticorps isotype non conjugué. La sphingomyélinase acide (ASM) joue un rôle crucial dans le métabolisme des lipides en hydrolysant la sphingomyéline en céramide et en phosphocholine, qui sont essentiels au maintien de l'intégrité des membranes cellulaires et des voies de signalisation. Le déficit en ASM entraîne des pathologies graves telles que la maladie de Niemann-Pick de type A et de type B. Le type A se caractérise par une neurodégénérescence et entraîne généralement la mort avant l'âge de trois ans, tandis que le type B présente un phénotype non neuropathique d'apparition plus tardive. Le gène ASM code pour trois isoformes de protéines, l'ASM-1 étant la seule enzyme catalytiquement active, ce qui souligne l'importance de cette isoforme spécifique dans la pathologie de la maladie. Au cours de la différenciation des cellules monocytaires, l'expression de l'ASM est significativement augmentée par les actions synergiques des facteurs de transcription AP-2 et Sp1, soulignant les mécanismes de régulation qui contrôlent les niveaux d'ASM en réponse à des signaux cellulaires.

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Anticorps ASM (4H2) Références:

1. Les facteurs de transcription Sp1 et AP-2 médient l'induction de la sphingomyélinase acide au cours de la différenciation monocytaire.  |  Langmann, T., et al. 1999. J Lipid Res. 40: 870-80. PMID: 10224156
2. Identification et expression de cinq mutations dans le gène de la sphingomyélinase acide humaine causant les types A et B de la maladie de Niemann-Pick. Preuve moléculaire de l'hétérogénéité génétique dans les formes neuronopathiques et non neuronopathiques.  |  Takahashi, T., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 12552-8. PMID: 1618760
3. Sphingomyélinase acide humaine. Isolement, séquence nucléotidique et expression de l'ADNc complet et de l'ADNc épissé alternativement.  |  Schuchman, EH., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 8531-9. PMID: 1840600
4. Maladie de Niemann-Pick: une mutation missense fréquente dans le gène de la sphingomyélinase acide chez des patients juifs ashkénazes de type A et B.  |  Levran, O., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 3748-52. PMID: 2023926
5. Manifestations de la maladie et charge de morbidité chez les patients atteints d'un déficit en sphingomyélinase acide (ASMD).  |  McGovern, MM., et al. 2017. Orphanet J Rare Dis. 12: 41. PMID: 28228103
6. Sphingomyélinase acide de l'urine humaine: purification et caractérisation.  |  Quintern, LE., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 922: 323-36. PMID: 2825797
7. Rôle de la génération de céramides induite par la sphingomyélinase acide en réponse aux radiations.  |  Sharma, D. and Czarnota, GJ. 2019. Oncotarget. 10: 6-7. PMID: 30713596
8. Système acide-sphingomyélinase-céramide dans les infections bactériennes.  |  Li, C., et al. 2019. Cell Physiol Biochem. 52: 280-301. PMID: 30816675
9. La sphingomyélinase acide favorise la calcification vasculaire dépendante de SGK1.  |  Luong, TTD., et al. 2021. Clin Sci (Lond). 135: 515-534. PMID: 33479769
10. Le système sphingomyélinase acide/céramide dans COVID-19.  |  Kornhuber, J., et al. 2022. Mol Psychiatry. 27: 307-314. PMID: 34608263
11. La polyphylline D perfore les lysosomes hypertrophiques pour inverser la résistance aux médicaments du carcinome hépatocellulaire en ciblant la sphingomyélinase acide.  |  Wang, Y., et al. 2023. Mol Ther. 31: 2169-2187. PMID: 37211762
12. La sphingomyélinase acide est un médiateur de la ferroptose induite par le glucose élevé via la dégradation autophagique de GPX4 dans l'ostéoporose diabétique de type 2.  |  Du, YX., et al. 2023. Mol Med. 29: 125. PMID: 37710183

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-ASM (4H2) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-ASM (4H2) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

ASM Anticorps (4H2) Specifications

Nom de produit alternatif: Acid Sphingomyelinase

Nom du clone du produit: 4H2

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2a kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: ASM

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: ASM

Réactivité des espèces/Détection: human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour ASM Anticorps (4H2) : N/A