
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Aquaporin 4/AQP4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400258-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Aquaporin 4/AQP4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400258-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 AQP4 유전자는 아쿠아포린-4(aquaporin-4)를 암호화하며, 이는 성상교세포 말단발(astrocyte endfeet)에 풍부하게 존재하는 주요 수분 채널로서 세포막을 가로지르는 물의 빠른 양방향 이동을 지원하고 뇌의 수분 항상성을 유지하는 데 기여합니다. AQP4는 이온 플럭스와 신경전달과의 연계를 통해 성상교세포의 부피 조절, 세포외 공간의 동역학, 그리고 간질성 용질의 제거에 영향을 미치는 글림프계(glymphatic) 수송 과정에 관여합니다. 또한 AQP4의 극성화된 막 국소화는 혈관주위(perivascular) 스캐폴딩 복합체에 의해 조정되며, 혈액–뇌 장벽의 생리와 삼투 스트레스 반응과 밀접하게 연결되어 있습니다. AQP4의 발현 또는 국소화의 이상 조절은 신경염증성 및 탈수초성 질환, 뇌부종, 그리고 발작 민감도의 변화와 연관되어 있어, 중추신경계(CNS) 체액 균형과 교세포 생물학의 기전 연구에서 중요한 표적이 됩니다.
Aquaporin 4/AQP4 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 AQP4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 AQP4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 AQP4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, AQP4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.