



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Aquaporin 2/AQP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400402-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Aquaporin 2/AQP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400402-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AQP2 codifica a aquaporina‑2, um canal de água regulado pela vasopressina que medeia a reabsorção transcelular de água nas células principais do ducto coletor renal. Seu tráfego até a membrana apical é controlado pela sinalização cAMP/PKA acionada por AVPR2 e pela inserção e retirada de vesículas dependentes de fosforilação, vinculando a AQP2 à polaridade epitelial e à homeostase osmótica. Alterações na expressão, localização ou função do canal AQP2 estão associadas a prejuízo da capacidade de concentrar a urina e contribuem para distúrbios do balanço hídrico, como diabetes insipidus nefrogênico e estados hiponatrêmicos. Como uma proteína de membrana enriquecida no rim, a AQP2 também é usada para investigar reciclagem endossomal, controle de qualidade de proteínas de membrana e vias de transporte reguladas por hormônios.
Aquaporin 2/AQP2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus AQP2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de AQP2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função AQP2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com AQP2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.