Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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AP-2μ1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403095-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- AP-2μ1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase AP-2μ1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase AP-2μ1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para AP2M1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:AP-2μ1 Anticorpo (D-7): sc-515920
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AP-2μ1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403095-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
AP-2μ1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403095-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AP2M1 codifica a subunidade µ1 do complexo de proteína adaptadora 2 (AP-2), um componente central da endocitose mediada por clatrina na membrana plasmática. A AP-2µ1 reconhece motivos de triagem de carga e coordena a montagem do revestimento de clatrina para regular a internalização e a reciclagem de receptores, transportadores e outras proteínas de membrana. Ao controlar o tráfego vesicular, AP2M1 influencia a atenuação de sinalização, a captação de nutrientes e a dinâmica de vesículas sinápticas, conectando-se a vias como o tráfego de receptores tirosina-quinase e de GPCRs. A desregulação da função de adaptadores endocíticos tem sido associada a alterações na homeostase neuronal e metabólica e é frequentemente relevante em estudos de sinalização de células cancerígenas, fenótipos do neurodesenvolvimento e renovação (turnover) de proteínas de membrana.
AP-2μ1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus AP2M1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de AP2M1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função AP2M1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com AP2M1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.