Date published: 2026-7-12

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ANO10 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-417456

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Fichas de dados
  • alvos específicos: human
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • ANO10 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
  • As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico ANO10, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
  • Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
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    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    ANO10 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h)

    sc-417456
    20 µg
    $397.00

    Visão geral

    ANO10 (anoctamina 10/TMEM16K) é um membro da família TMEM16 residente no retículo endoplasmático, implicado no embaralhamento de fosfolipídios e na dinâmica de membranas regulada por Ca2+. Contribui para a homeostase do RE, a distribuição de lipídios e processos a jusante, incluindo o tráfego de vesículas, a função de sítios de contato entre organelos e vias de sinalização de resposta ao estresse. A disrupção genética de ANO10 está associada à ataxia espinocerebelar autossômica recessiva e a fenótipos neurodegenerativos relacionados, sustentando papéis na manutenção neuronal e na regulação de lipídios de membrana. Assim, ANO10 é estudado em modelos celulares de neurobiologia, estresse do RE e sinalização mediada por lipídios.

    O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO ANO10 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene ANO10 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do ANO10, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

    O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do ANO10 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína ANO10.

    Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de ANO10 para a investigação da sinalização de ANO10, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

    Características principais

    • sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) ANO10 críticos para a função ANO10
      Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
      Repórter GFP para identificação de células transfectadas
      Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos ANO10 para melhorar a eficiência do knockout
      Compatível com administração por transfecção

    Variantes de Design

    CRISPRs +/- HDRs

    • Os gRNAs codificados pelo ANO10 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo ANO10 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus ANO10. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
      As construções doadoras HDR codificadas pelo ANO10 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR ANO10 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia ANO10 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo ANO10 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.