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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ANO10 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-417456 | 20 µg | $397.00 |
ANO10 (anoctamina 10/TMEM16K) é um membro da família TMEM16 residente no retículo endoplasmático, implicado no embaralhamento de fosfolipídios e na dinâmica de membranas regulada por Ca2+. Contribui para a homeostase do RE, a distribuição de lipídios e processos a jusante, incluindo o tráfego de vesículas, a função de sítios de contato entre organelos e vias de sinalização de resposta ao estresse. A disrupção genética de ANO10 está associada à ataxia espinocerebelar autossômica recessiva e a fenótipos neurodegenerativos relacionados, sustentando papéis na manutenção neuronal e na regulação de lipídios de membrana. Assim, ANO10 é estudado em modelos celulares de neurobiologia, estresse do RE e sinalização mediada por lipídios.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO ANO10 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene ANO10 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do ANO10, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do ANO10 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína ANO10.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de ANO10 para a investigação da sinalização de ANO10, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.