Anticorps ANKRD50 (B-11): sc-515380

L'anticorps ANKRD50 (B-11) est un anticorps IgM monoclonal de souris qui détecte ANKRD50 dans des échantillons humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). ANKRD50, une phosphoprotéine de 1 429 acides aminés caractérisée par dix-neuf répétitions d'ankyrine, joue un rôle crucial dans la signalisation cellulaire et l'intégrité structurelle en servant d'échafaudage qui relie les protéines membranaires intégrales au réseau du cytosquelette basé sur la spectrine. Cette interaction maintient la forme de la cellule et facilite la communication entre la membrane cellulaire et le cytosquelette, ce qui est essentiel pour divers processus cellulaires, notamment l'adhésion, la migration et la division des cellules. Les mutations des gènes de l'ankyrine peuvent entraîner des troubles génétiques graves, ce qui souligne l'importance d'ANKRD50 pour la santé humaine. Le gène codant pour ANKRD50 est situé sur le chromosome humain 4q28.1, une région associée à plusieurs gènes critiques liés à diverses maladies, notamment le gène Huntingtin impliqué dans la maladie de Huntington. La conservation d'ANKRD50 chez de nombreuses espèces, notamment le chimpanzé, le chien et le poisson zèbre, met en évidence son importance biologique fondamentale. Capable de faciliter des fonctions cellulaires essentielles, ANKRD50 est un acteur clé dans le réseau complexe des interactions cellulaires, ce qui fait de l'anticorps anti-ANKRD50 (B-11) un outil inestimable pour les chercheurs qui étudient les rôles cellulaires dans la santé et la maladie.

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Anticorps ANKRD50 (B-11) Références:

1. Dégénérescence neuronale sélective dans la maladie de Huntington.  |  Cowan, CM. and Raymond, LA. 2006. Curr Top Dev Biol. 75: 25-71. PMID: 16984809
2. Evc est un médiateur positif de la croissance osseuse régulée par Ihh qui se localise à la base des cils des chondrocytes.  |  Ruiz-Perez, VL., et al. 2007. Development. 134: 2903-12. PMID: 17660199
3. Identification des gènes du diabète de type 2 chez les Américains d'origine mexicaine par des études d'association à l'échelle du génome.  |  Hayes, MG., et al. 2007. Diabetes. 56: 3033-44. PMID: 17846124
4. Phénotype métabolique de l'acidémie méthylmalonique chez la souris et l'homme: le rôle du muscle squelettique.  |  Chandler, RJ., et al. 2007. BMC Med Genet. 8: 64. PMID: 17937813
5. Inhibition de la méthylation et changements dans l'expression des gènes en relation avec les anomalies du tube neural.  |  van der Linden, IJ., et al. 2008. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 82: 676-83. PMID: 18937356
6. Identification de l'hétérogénéité moléculaire dans le recyclage endosome-membrane plasmique médié par le rétromère SNX27.  |  McGough, IJ., et al. 2014. J Cell Sci. 127: 4940-53. PMID: 25278552
7. Détection d'associations génétiques entre ATG5 et la néphrite lupique par trans-eQTL.  |  Zhang, YM., et al. 2015. J Immunol Res. 2015: 153132. PMID: 26509176
8. Le tri des transporteurs de nutriments dépendant des rétromères et des WASH nécessite un réseau d'interactions multivalentes avec ANKRD50.  |  Kvainickas, A., et al. 2017. J Cell Sci. 130: 382-395. PMID: 27909246
9. Profilage à l'échelle du génome de l'intégration de l'ADN du papillomavirus humain dans le génome humain et son influence sur l'expression de PD-L1 chez les femmes chinoises atteintes d'un cancer du col de l'utérus.  |  Yang-Chun, F., et al. 2020. J Immunol Res. 2020: 6284960. PMID: 32411801
10. Disséquer l'hétérogénéité génétique du cancer gastrique.  |  Hess, T., et al. 2023. EBioMedicine. 92: 104616. PMID: 37209533

L'anticorps ANKRD50 préféré est l'Anticorps ANKRD50 (E-12): sc-390588.