Date published: 2025-9-12

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Amorolfine hydrochloride (CAS 78613-38-4)

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Noms alternatifs:
Loceryl; Amorolfin; Curanail
Application(s):
Amorolfine hydrochloride est un agent antifongique à large spectre qui bloque la biosynthèse de l'ergostérol.
Numéro CAS:
78613-38-4
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
353.97
Formule Moléculaire:
C21H35ON•HCl
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate d'amorolfine est largement utilisé dans le domaine de la biochimie pour étudier l'intégrité et la fonction des membranes cellulaires fongiques. Son rôle dans l'inhibition de la synthèse des stérols dans les cellules fongiques fournit une base pour l'exploration des mécanismes cellulaires qui régissent la structure et la résistance des membranes. Les chercheurs utilisent le chlorhydrate d'amorolfine pour examiner les voies biochimiques impliquées dans la production de stérols, qui servent à maintenir la stabilité et la fonctionnalité des membranes cellulaires chez les champignons. Cette recherche est fondamentale pour comprendre comment les organismes fongiques s'adaptent et survivent à divers facteurs de stress environnementaux. De plus, l'étude de l'action du chlorhydrate d'amorolfine aide à élucider les interactions moléculaires au sein des membranes cellulaires, ce qui permet d'envisager des applications plus larges en biochimie et en biologie cellulaire.


Amorolfine hydrochloride (CAS 78613-38-4) Références

  1. [Activité antifongique in vitro de l'amorolfine, un nouvel agent antimycosique à base de morpholine].  |  Hiratani, T., et al. 1991. Jpn J Antibiot. 44: 993-1006. PMID: 1960861
  2. Détermination simultanée de la triacétine, de l'éther acétique, de l'acétate de butyle et du chlorhydrate d'amorolfine dans le liniment d'amorolfine par CLHP.  |  Gao, Y., et al. 2012. Pak J Pharm Sci. 25: 389-94. PMID: 22459467
  3. Comparaison des activités antifongiques in vitro de l'éfinaconazole et des agents antifongiques actuellement disponibles contre une variété de champignons pathogènes associés à l'onychomycose.  |  Jo Siu, WJ., et al. 2013. Antimicrob Agents Chemother. 57: 1610-6. PMID: 23318803
  4. Effets suppressifs des antimycosiques sur la production de lymphopoïétine stromale thymique dans les kératinocytes humains.  |  Hau, CS., et al. 2013. J Dermatol Sci. 71: 174-83. PMID: 23688403
  5. Potentiel des renforçateurs chimiques et physiques pour l'administration transunguéale du chlorhydrate d'amorolfine.  |  Šveikauskaitė, I., et al. 2019. Materials (Basel). 12: PMID: 30925734
  6. Activité anti-Pythium insidiosum in vitro du chlorhydrate d'amorolfine et de l'azithromycine, seuls et en combinaison.  |  Ianiski, LB., et al. 2021. Med Mycol. 59: 67-73. PMID: 32400872
  7. Modèles de sensibilité antifongique in vitro d'isolats du complexe Trichophyton benhamiae d'origines diverses.  |  Shamsizadeh, F., et al. 2021. Mycoses. 64: 1378-1386. PMID: 33864711
  8. Mélanonychie fongique sous la forme d'une strie verticale linéaire noire solitaire sur la plaque de l'ongle: Rapport de cas et revue de la littérature sur la mélanonychie longitudinale associée à Candida.  |  Cohen, PR. and Shurman, J. 2021. Cureus. 13: e14248. PMID: 33959438
  9. Identification et validation fonctionnelle des modulateurs positifs et négatifs de l'uniporteur de calcium mitochondrial approuvés par la FDA.  |  De Mario, A., et al. 2021. Cell Rep. 35: 109275. PMID: 34161774
  10. Activités in vitro de 8 agents antifongiques contre des isolats de dermatophytes géophiles.  |  Shamsizadeh, F., et al. 2022. Mycoses. 65: 255-262. PMID: 34861084
  11. Synthèse, évaluation biologique et relations structure-activité des 4-aminopipéridines en tant que nouveaux agents antifongiques ciblant la biosynthèse de l'ergostérol.  |  Krauß, J., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885791
  12. Perspectives actualisées sur le diagnostic et la prise en charge de l'onychomycose.  |  Falotico, JM. and Lipner, SR. 2022. Clin Cosmet Investig Dermatol. 15: 1933-1957. PMID: 36133401
  13. Le rôle potentiel et le mécanisme de l'axe circRNA/miRNA dans la synthèse du cholestérol.  |  Chen, W., et al. 2023. Int J Biol Sci. 19: 2879-2896. PMID: 37324939

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