Date published: 2025-9-9

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Ammonium-(15-N)2 sulfate (CAS 43086-58-4)

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Noms alternatifs:
Bis(15N)ammonium sulfate
Application(s):
Ammonium-(15-N)2 sulfate est un réactif marqué à l'azote lourd pour la biologie moléculaire et la chromatographie.
Numéro CAS:
43086-58-4
Masse Moléculaire:
134.13
Formule Moléculaire:
(15NH4)2SO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sulfate d'ammonium-15N2 (NH4-15N2SO4) est un composé marqué à l'azote-15 stable et soluble dans l'eau. Il trouve une large application dans la recherche scientifique, en particulier dans les études biochimiques et physiologiques. Ce composé est très polyvalent et répond à de multiples objectifs de recherche. L'une de ses principales utilisations consiste à suivre le mouvement de l'azote-15 dans divers systèmes biologiques. Il contribue à l'étude des voies métaboliques en facilitant la mesure de l'incorporation de l'azote-15 dans les protéines et d'autres molécules.Outre ses applications dans les études biologiques, le sulfate d'ammonium-15N2 joue également un rôle dans la science du sol. Les chercheurs l'utilisent pour évaluer la disponibilité de l'azote dans différents types de sol. Le fonctionnement du sulfate d'ammonium-15N2 consiste à fournir une source d'azote-15 que les organismes peuvent utiliser dans leurs processus métaboliques. Lorsque les organismes absorbent ce composé, il s'intègre dans des composants vitaux tels que les protéines et l'ADN, ce qui permet aux chercheurs de suivre le mouvement de l'azote-15 au sein des systèmes biologiques.


Ammonium-(15-N)2 sulfate (CAS 43086-58-4) Références

  1. Identification médico-légale d'oxydants explosifs par spectrométrie de masse à ionisation électrospray.  |  Zhao, X. and Yinon, J. 2002. Rapid Commun Mass Spectrom. 16: 1137-46. PMID: 12112263
  2. Le transfert de densité comme méthode d'analyse de la progression des fourches de réplication de l'ADN.  |  Tercero, JA. 2009. Methods Mol Biol. 521: 203-13. PMID: 19563108
  3. Monoalkylguanidines anhydres dans des solvants aprotiques et non polaires: Modèles pour les chaînes latérales d'arginine déprotonées dans les environnements membranaires.  |  Banyikwa, AT., et al. 2017. ACS Omega. 2: 7239-7252. PMID: 31457300
  4. Modélisation expérimentale et informatique des groupements Arginine-Tyrosine liés en H dans des environnements aprotiques.  |  Banyikwa, AT., et al. 2017. ACS Omega. 2: 5641-5659. PMID: 31457828
  5. La stabilisation de la dynamique du site actif entraîne une augmentation de l'activité avec le 3'-Azido-3'-déoxythymidine Monophosphate pour la Thymidylate Kinase humaine mutante F105Y.  |  Fucci, IJ., et al. 2020. ACS Omega. 5: 2355-2367. PMID: 32064397

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Ammonium-(15-N)2 sulfate, 250 mg

sc-252374
250 mg
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Ammonium-(15-N)2 sulfate, 5 g

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5 g
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Ammonium-(15-N)2 sulfate, 10 g

sc-252374C
10 g
$969.00

Ammonium-(15-N)2 sulfate, 25 g

sc-252374D
25 g
$2015.00