Structure moléculaire de Altanserin hydrochloride, Numéro CAS: 76330-71-7 (free base)
Altanserin hydrochloride (CAS 76330-71-7 (free base))
Noms alternatifs:
3-[2-[4-(4-Fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]ethyl]-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1H)-quinazolinone hydrochloride
Application(s):
Altanserin hydrochloride est un antagoniste sélectif et puissant de SR-2A
Numéro CAS:
76330-71-7 (free base)
Masse Moléculaire:
447.95
Formule Moléculaire:
C22H22FN3O2S•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le chlorhydrate d'altansérine est un antagoniste sélectif et puissant de la SR-2A. En outre, le chlorhydrate d'Altanserin peut être utilisé pour déterminer un dysfonctionnement de la neurotransmission sérotonergique. Des études suggèrent que les caractéristiques de liaison du chlorhydrate d'Altanserin peuvent être contrôlées en utilisant le radioligand [18F] altanserin. En outre, le chlorhydrate d'altansérine, un dérivé de la 4-benzoylpipéridine, peut être déplacé de la SR-2A par la sérotonine à des concentrations élevées.
Altanserin hydrochloride (CAS 76330-71-7 (free base)) Références
- Synthèse et affinités in vitro de divers dérivés du MDL 100907 en tant que radioligands 18F potentiels pour l'imagerie des récepteurs 5-HT2A par TEP. | Herth, MM., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 2989-3002. PMID: 19329329
- Les récepteurs de type 5-HT2C dans le cerveau de Xenopus laevis déclenchent des vocalisations fictives typiques du sexe. | Yu, HJ. and Yamaguchi, A. 2009. J Neurophysiol. 102: 752-65. PMID: 19474172
- Expression et fonction des récepteurs 2A et 2B de la sérotonine dans le réseau respiratoire des mammifères. | Niebert, M., et al. 2011. PLoS One. 6: e21395. PMID: 21789169
- Une stratégie d'essai à haut contenu pour l'identification et le profilage des modulateurs de l'ABCG2 dans les cellules vivantes. | Antczak, C., et al. 2014. Assay Drug Dev Technol. 12: 28-42. PMID: 23992118
- Stimulation de la sécrétion de corticostérone et de bêta-endorphine chez le rat par l'activation sélective du sous-type de récepteur 5-HT. | Koenig, JI., et al. 1987. Eur J Pharmacol. 137: 1-8. PMID: 2956114
- Synthèse et évaluation biologique de la thioadatansérine et de ses produits dialkylés en tant qu'agonistes 5-HTR1A partiels et antagonistes 5-HTR2A pour une utilisation potentielle dans la dépression et les troubles anxieux. | Evans, CA., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127358. PMID: 32631554
- Implication des récepteurs 5-HT2 dans la suppression du comportement lordotique induite par le LSD et le L-5-HTP chez le rat femelle. | Sietnieks, A. 1985. J Neural Transm. 61: 65-80. PMID: 3872342
- Preuve que les antagonistes des récepteurs 5-HT2c sont anxiolytiques dans le modèle d'anxiété Geller-Seifter chez le rat. | Kennett, GA., et al. 1994. Psychopharmacology (Berl). 114: 90-6. PMID: 7846211
Inhibiteur de:
SR-2A.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Altanserin hydrochloride, 10 mg | sc-203504 | 10 mg | $150.00 | |||
Altanserin hydrochloride, 50 mg | sc-203504A | 50 mg | $585.00 |