Date published: 2025-9-13

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α-Cyclopropylbenzyl alcohol (CAS 1007-03-0)

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Numéro CAS:
1007-03-0
Masse Moléculaire:
148.20
Formule Moléculaire:
C10H12O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'alcool cyclopropylbenzyle est un composé qui sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse organique. Il agit comme substrat ou réactif dans diverses réactions, contribuant à la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. Au niveau moléculaire, il participe à des processus de substitution nucléophile, d'oxydation ou de réduction, permettant la construction de structures moléculaires complexes. Son mode d'action consiste à servir d'élément de base pour la synthèse de produits agrochimiques ou de matériaux aux propriétés spécifiques. Dans le cadre du développement, il joue un rôle dans l'exploration de nouvelles entités chimiques et l'étude des relations structure-activité. Sa présence dans les applications expérimentales permet l'exploration de diverses transformations chimiques et le développement de nouvelles méthodologies.


α-Cyclopropylbenzyl alcohol (CAS 1007-03-0) Références

  1. Réaction sélective d'échange halogène-magnésium par l'intermédiaire d'un complexe organomagnésien.  |  Inoue, A., et al. 2001. J Org Chem. 66: 4333-9. PMID: 11397172
  2. Déshydrogénation de l'alcool sans oxydant à l'aide d'un catalyseur réutilisable à base de nanoparticules d'argent soutenues par de l'hydrotalcite.  |  Mitsudome, T., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 138-41. PMID: 18038437
  3. Polysaccharides sulfatés et sulfonés comme phases stationnaires chirales pour l'électrochromatographie capillaire et l'électrochromatographie capillaire-spectrométrie de masse.  |  Zheng, J., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 857-72. PMID: 19108837
  4. Décarboxylation C3-Benzylation d'acides indole-3-carboxyliques avec des alcools benzyliques dans l'eau, catalysée par l'or(III).  |  Hikawa, H., et al. 2019. J Org Chem. 84: 1972-1979. PMID: 30672696
  5. Déshydroxydifluoroalkylation directe d'alcools benzyliques et allyliques avec des difluoroénoxysilanes, catalysée par le HFIP.  |  Li, J., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 1050-1053. PMID: 33409524
  6. Réaction de couplage direct entre les alcools et l'allyltriméthylsilane catalysée par l'acide phosphomolybdique  |   and Santosh T. Kadam, Hanbin Lee, Sung Soo Kim. February 2010. Applied Organometallic Chemistry. Volume24, Issue2: Pages 67-70.
  7. Élargissement du champ des substrats de la transestérification catalysée par la lipase par l'utilisation de dioxyde de carbone liquide  |  HN Hoang, T Matsuda - Tetrahedron, 2016 - Elsevier. November 2016,. Tetrahedron. Volume 72, Issue 46, 17: 7229-7234.
  8. Oxydation aérobie de l'alcool sans solvant à l'aide de Cu/Nb2O5: système photocatalytique vert et hautement sélectif  |  S Furukawa, A Tamura, T Shishido, K Teramura… - Applied Catalysis B …, 2011 - Elsevier. 2 November 2011,. Applied Catalysis B: Environmental. Volume 110,: Pages 216-220.
  9. Une voie radicale pour la substitution directe des alcools benzyliques avec un catalyseur de cuivre soluble dans l'eau  |  , et al. March 3, 2016. Advanced Synthesis & Catalysis. Volume358, Issue5: Pages 765-773.
  10. Catalyseur redox-actif basé sur des nanoparticules d'or supportées par de l'acide poly(anilinesulfonique) pour l'oxydation aérobie de l'alcool dans l'eau  |   and Daisuke Saio, Toru Amaya, Toshikazu Hirao. September 10, 2010. Advanced Synthesis & Catalysis. Volume352, Issue13: Pages 2177-2182.
  11. N-alcylation sans ligand, catalysée par le fer(II), d'arylamines secondaires encombrées avec des alcools secondaires et primaires non activés par une voie carbocationique  |   and Onkar S. Nayal, Maheshwar S. Thakur, Manoranjan Kumar, Neeraj Kumar, Sushil K. Maurya. February 15, 2018. Advanced Synthesis & Catalysis. Volume360, Issue4: Pages 730-737.
  12. Substitution nucléophile déshydratante d'alcools dans l'eau catalysée par le Cobalt(II)/TPPMS  |   and Hidemasa Hikawa, Yukiko Ijichi, Shoko Kikkawa, Isao Azumaya. January 18, 2017. European Journal of Organic Chemistry. Volume2017, Issue3: Pages 465-468.
  13. Activation du dioxygène par un catalyseur pérovskite hexagonal SrMnO3 pour l'oxydation aérobie en phase liquide  |   and Shuma Kawasaki, Dr. Keigo Kamata, Prof. Dr. Michikazu Hara. October 20, 2016. ChemCatChem. Volume8, Issue20: Pages 3247-3253.

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α-Cyclopropylbenzyl alcohol, 1 g

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