Date published: 2025-9-9

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α-Cyclodextrin (CAS 10016-20-3)

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Noms alternatifs:
α-Schardinger dextrin
Application(s):
α-Cyclodextrin est un clathrate naturel
Numéro CAS:
10016-20-3
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
972.84
Formule Moléculaire:
C36H60O30
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'α-cyclodextrine (α-CD) est un oligosaccharide cyclique composé de six unités de glucopyranose reliées par des liaisons α-(1,4). Il est généré par l'action enzymatique de la cyclodextrine glucosyltransférase (CGTase, EC 2.4.1.19) sur l'amidon hydrolysé et est un saccharide cyclique non réducteur. Il est bénéfique pour la solubilisation des macromolécules non polaires, y compris les lipides, les acides gras et le cholestérol, ce qui permet de l'utiliser dans des applications de culture cellulaire.


α-Cyclodextrin (CAS 10016-20-3) Références

  1. L'alpha-cyclodextrine extrait le diacylglycérol des lipoprotéines de haute densité des insectes.  |  Jouni, ZE., et al. 2000. J Lipid Res. 41: 933-9. PMID: 10828085
  2. Cristallisation de poly(3-hydroxybutyrate) favorisée par l'alpha-cyclodextrine.  |  He, Y. and Inoue, Y. 2003. Biomacromolecules. 4: 1865-7. PMID: 14606920
  3. Interaction de l'alpha-cyclodextrine, de la bêta-cyclodextrine et de la gamma-cyclodextrine natives et de leurs dérivés hydroxypropylés avec des composés organiques sélectionnés de faible masse moléculaire à des températures élevées et subambiantes dans des conditions de RP-HPLC.  |  Zarzycki, PK., et al. 2008. Anal Bioanal Chem. 391: 2793-801. PMID: 18563397
  4. Polyrotaxanes cationiques α-cyclodextrine:poly(éthylène glycol) pour l'administration de siRNA.  |  Kulkarni, A., et al. 2013. Mol Pharm. 10: 1299-305. PMID: 23398604
  5. L'α-cyclodextrine diminue la liaison de la toxine cholérique aux GM1-gangliosides.  |  Ermolinsky, B., et al. 2013. J Med Microbiol. 62: 1011-1014. PMID: 23538564
  6. Régiosélectivité dans la formation de di- et tri-6-O-mesitylènesulfonates d'α-cyclodextrine.  |  Yoshikiyo, K., et al. 2015. Carbohydr Res. 401: 58-63. PMID: 25464082
  7. Évaluation de la cytotoxicité des dérivés de l'α-cyclodextrine sur la lignée cellulaire Caco-2 et les érythrocytes humains.  |  Róka, E., et al. 2015. Molecules. 20: 20269-85. PMID: 26569209
  8. Fabrication et caractérisation de nanofibres de poly(ε-caprolactone)/α-cyclodextrine Pseudorotaxane.  |  Narayanan, G., et al. 2016. Biomacromolecules. 17: 271-9. PMID: 26629913
  9. Amélioration de la spécificité α-cyclodextrine de la cyclodextrine glycosyltransférase de Paenibacillus macerans par mutagenèse masquant le sous-site -7.  |  Wang, L., et al. 2016. Appl Environ Microbiol. 82: 2247-2255. PMID: 26850297
  10. Hydrogels supramoléculaires thermosensibles contrôlés par la concentration d'α-cyclodextrine.  |  Liu, L., et al. 2018. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 82: 25-28. PMID: 29025655
  11. Une α-cyclodextrine hautement active préférant la cyclomaltodextrinase de Geobacillus thermopakistaniensis.  |  Aroob, I., et al. 2019. Carbohydr Res. 481: 1-8. PMID: 31212108
  12. Une étude pilote sur le potentiel préventif de l'alpha-cyclodextrine et de l'hydroxytyrosol contre la transmission du SRAS-CoV-2.  |  Ergoren, MC., et al. 2020. Acta Biomed. 91: e2020022. PMID: 33170176
  13. Amélioration de la propriété d'adhésion à la peau du film complexe d'inclusion α-cyclodextrine/nonanyl modifié par un groupe de poly(alcool vinylique).  |  Chen, X. and Taguchi, T. 2021. Carbohydr Polym. 263: 117993. PMID: 33858580

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sc-257031
1 g
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α-Cyclodextrin, 100 g

sc-257031C
100 g
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α-Cyclodextrin, 250 g

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250 g
$255.00

α-Cyclodextrin, 1 kg

sc-257031E
1 kg
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α-Cyclodextrin, 5 kg

sc-257031F
5 kg
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