Date published: 2025-12-21

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Allyl acetoacetate (CAS 1118-84-9)

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Numéro CAS:
1118-84-9
Masse Moléculaire:
142.15
Formule Moléculaire:
C7H10O3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétoacétate d'allyle joue un rôle important en tant que composé organique largement utilisé dans la synthèse chimique et l'exploration scientifique. Liquide incolore au parfum puissant, il se dissout facilement dans divers solvants organiques. Sa polyvalence dans la synthèse de nombreux composés en fait un atout précieux. En outre, il joue un rôle dans la création de polymères, de colorants et de catalyseurs. Fait fascinant, l'acétoacétate d'allyle trouve une application dans la synthèse de produits biochimiques essentiels, tels que les vitamines, les hormones et les enzymes. Dans la recherche scientifique, en particulier dans la synthèse organique, l'acétoacétate d'allyle est très apprécié et utilisé. La réaction entre l'alcool allylique et l'anhydride acétique en présence d'un catalyseur aboutit à l'acétoacétate d'allyle comme l'un des produits primaires, avec l'acide acétique. Pour cette réaction, une atmosphère inerte et une température d'environ 100°C sont généralement maintenues. Le résultat de ce processus sert d'intermédiaire essentiel pour une gamme variée de composés, ce qui fait de l'acétoacétate d'allyle un composant indispensable dans diverses entreprises scientifiques et industrielles.


Allyl acetoacetate (CAS 1118-84-9) Références

  1. La fibrose kystique: une nouvelle cible pour les 4-Imidazo[2,1-b]thiazole-1,4-dihydropyridines.  |  Budriesi, R., et al. 2011. J Med Chem. 54: 3885-94. PMID: 21568323
  2. Modification des alcoxydes d'yttrium: grappes d'alcoxo/hydroxo/oxo d'yttrium substituées par du β-cétoestérate.  |  Lichtenberger, R., et al. 2011. Inorganica Chim Acta. 376: 463-469. PMID: 21976779
  3. Un nouveau polymère à empreinte ionique basé sur le complexe Ru(III)-acide thiobarbiturique pour l'extraction en phase solide du ruthénium(III) avant sa détermination par ETAAS.  |  Zambrzycka, E. and Godlewska-Żyłkiewicz, B. 2014. Mikrochim Acta. 181: 1019-1027. PMID: 24966442
  4. Geler la conformation bioactive pour augmenter la puissance: L'identification de BAY 85-8501, un inhibiteur sélectif et puissant de l'élastase neutrophile humaine pour les maladies pulmonaires.  |  von Nussbaum, F., et al. 2015. ChemMedChem. 10: 1163-73. PMID: 26083237
  5. Synthèse, caractérisation et propriétés luminescentes de complexes polymères de Nd(III) avec des ligands β-dicarbonyl.  |  Berezhnytska, O., et al. 2017. Nanoscale Res Lett. 12: 338. PMID: 28486795
  6. Réaction en cascade Biginelli-Diels-Alder à cinq composants.  |  Maskrey, TS., et al. 2018. Front Chem. 6: 376. PMID: 30211156
  7. Chimie de l'homologie et de l'acylation en tandem: Homologation simple et double.  |  Henderson, CS., et al. 2021. Tetrahedron. 91: PMID: 34421135
  8. Chimie du photoclic thiol-ène insensible à l'oxygène pour la lithographie par impression directe d'oxydes.  |  Nagarjuna, R., et al. 2018. RSC Adv. 8: 11403-11411. PMID: 35542774
  9. Applications des complexes de pinces à fer dans les réactions d'hydrosilylation.  |  Nihala, R., et al. 2022. RSC Adv. 12: 24339-24361. PMID: 36128525
  10. Réseaux autocicatrisants adaptables par covalence basés sur l'échange de disulfure.  |  Guo, X., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36235901
  11. Le TBPEH-TBPB initie l'addition radicale du benzaldéhyde et des esters allyliques.  |  Sun, B., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430186
  12. Tendances actuelles de l'empreinte moléculaire: Stratégies, applications et détermination des molécules cibles en Espagne.  |  Urriza-Arsuaga, I., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36768237
  13. Bref aperçu de l'ingénierie microstructurale des membranes composites inorganiques-organiques dérivées de ligands chélateurs organiques.  |  Lawal, SO. and Kanezashi, M. 2023. Membranes (Basel). 13: PMID: 37103818

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Allyl acetoacetate, 100 g

sc-239204
100 g
$89.00