Ah Receptor Double Nickaseプラスミド (h): sc-400297-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Ah Receptor Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Ah Receptorダブルニカースプラスミド（h）およびAh Receptorダブルニカースプラスミド（h2）は、AHRを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: Ah Receptor 抗体 (A-3): sc-133088
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Ah Receptor Double Nickaseプラスミド (h) | sc-400297-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ah Receptor Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-400297-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ヒトAHRはアリール炭化水素受容体（Ahレセプター）をコードしており、これはリガンドによって活性化される転写因子である。AHRは外来性化学物質（キセノバイオティクス）や内因性代謝産物を感知し、解毒、バリア機能、免疫調節を担う遺伝子発現プログラムを制御する。リガンド結合後、AHRは核へ移行し、ARNTとヘテロダイマーを形成してキセノバイオティクス応答配列（XRE）に結合し、CYP1A1やCYP1B1などの標的遺伝子を誘導することで、酸化ストレス応答や炎症性シグナル伝達とも交差する。AHRの活性はNF-κB、WNT/β-カテニン、TGF-βなどの経路とも統合され、細胞周期制御、分化、組織恒常性に影響を及ぼす。AHRシグナルの破綻は、状況依存的な腫瘍生物学、慢性炎症状態、環境曝露に対する応答の変化に関与するとされ、毒性学および免疫学研究における機序解明の結節点（メカニスティックノード）としての有用性を支持している。
Ah Receptor ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における AHR 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、AHR内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、AHRの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、AHRが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。