Non dati CRISPR: l'immagine illustra la qualità degli anticorpi per la visualizzazione dei risultati degli esperimenti CRISPR.
Non dati CRISPR: l'immagine illustra la qualità degli anticorpi per la visualizzazione dei risultati degli esperimenti CRISPR.
AGA Plasmide Double Nickase (h): sc-409587-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- AGA Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il AGA Double Nickase Plasmid (h) e il AGA Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira AGA. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: AGA Antibody (H-8): sc-514075
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
AGA Plasmide Double Nickase (h) | sc-409587-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
AGA Plasmide Double Nickase (h2) | sc-409587-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
L’AGA umano codifica l’aspartilglucosaminidasi, un’idrolasi lisosomiale che scinde il legame glicoasparagina N‑legato durante il catabolismo delle glicoproteine, favorendo il turnover degli aminoacidi glicosilati derivati dalle glicoproteine. L’enzima opera all’interno della rete di degradazione endo-lisosomiale e contribuisce alla proteostasi cellulare consentendo un’elaborazione efficiente di glicoconiugati complessi. L’alterazione dell’attività di AGA è associata a una compromessa clearance lisosomiale e all’accumulo di substrati non degradati, un tratto distintivo della biologia delle malattie da accumulo lisosomiale. Di conseguenza, AGA è spesso studiata nel contesto del metabolismo dipendente dai lisosomi, delle risposte allo stress da carico proteotossico e delle relazioni genotipo–fenotipo nei modelli di malattie metaboliche ereditarie.
AGA Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus AGA nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di AGA. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di AGA. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con AGA interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.