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ADPN CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-431168 | 20 µg | $397.00 | |||
ADPN HDR 质粒 (m) | sc-431168-HDR | 20 µg | $445.00 |
Pnpla3 编码脂滴相关蛋白 adiponutrin(ADPN),这是一种与脂滴相关的 patatin 样磷脂酶,在小鼠中参与甘油三酯重塑以及更广泛的肝脏和脂肪组织脂质稳态调控。ADPN 参与调节脂质储存、动员和脂肪酸代谢的多条通路,将营养状态与细胞能量平衡联系起来。PNPLA3/ADPN 活性的改变因其对脂肪变性相关表型、炎症相关的肝脏重塑以及肝细胞和脂肪细胞的代谢应激反应的影响而被广泛研究。因此,Pnpla3 常用于在体内以及基于细胞的模型中探究连接脂滴生物学与代谢疾病相关性状的机制。
ADPN CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Pnpla3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Pnpla3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ADPN HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Pnpla3靶位点的同源臂包围。
与 ADPN CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Pnpla3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。