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ACTC1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-400008 | 20 µg | $397.00 | |||
ACTC1 HDR 质粒 (h) | sc-400008-HDR | 20 µg | $445.00 |
ACTC1 编码心肌 α-肌动蛋白,是肌小节薄肌丝的主要组成成分之一,可聚合形成 F-肌动蛋白,从而支持横纹肌中肌原纤维的组装与力量产生。作为肌动-肌球蛋白收缩装置的一部分,ACTC1 通过与肌钙蛋白和原肌球蛋白相互作用,参与细胞骨架组织、机械信号转导以及受钙调控的收缩。ACTC1 的表达水平或序列发生扰动,会影响肌小节完整性及收缩相关信号网络,进而塑造心肌细胞的结构与功能。其与心肌病和先天性心脏缺陷在遗传与功能上的关联,使 ACTC1 成为研究心脏发育、肌原纤维动力学以及疾病相关重构的重要靶点。
ACTC1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ACTC1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ACTC1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ACTC1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ACTC1靶位点的同源臂包围。
与 ACTC1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ACTC1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。