
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ACOX1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-401690 | 20 µg | $397.00 | |||
ACOX1 HDRプラスミド (h) | sc-401690-HDR | 20 µg | $445.00 |
ACOX1はアシルCoAオキシダーゼ1をコードしており、ペルオキシソームに局在するフラボタンパク質として、直鎖型の超長鎖脂肪酸におけるβ酸化の最初の段階かつ律速段階を触媒し、trans-2-エノイルCoAと過酸化水素を産生します。ペルオキシソームでの脂質異化を制御することにより、ACOX1は細胞内のレドックスバランス、脂質シグナル伝達の中間体、ならびにミトコンドリアβ酸化やPPARによって制御される転写プログラムとの代謝クロストークに影響を与えます。ACOX1活性の異常または喪失はペルオキシソーム恒常性を乱し、脂質プロファイルの変化や酸化ストレス表現型と関連しており、神経発達および代謝性疾患に関わる可能性があります。ヒト細胞モデルでは、ペルオキシソーム依存的な脂肪酸処理、ROS(活性酸素種)に関連するシグナル伝達、ならびに代謝リモデリングを解析するために、ACOX1がしばしば研究対象となっています。
ACOX1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるACOX1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ACOX1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、ACOX1 HDRプラスミド(h)には、定義されたACOX1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
ACOX1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ACOX1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。