
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ACK CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-401482 | 20 µg | $397.00 | |||
ACK HDR 质粒 (h) | sc-401482-HDR | 20 µg | $445.00 |
TNK2 编码活化的 Cdc42 相关激酶 1(ACK),这是一种非受体型酪氨酸激酶,可整合来自受体酪氨酸激酶和小 GTP 酶的信号,从而调控内吞作用、细胞骨架动态以及囊泡运输。ACK 参与生长因子驱动的信号网络,包括与 EGFR 相关的通路,并通过调节受体内化及其与衔接蛋白的相互作用,影响下游 MAPK 与 PI3K-AKT 信号的输出。鉴于其在细胞迁移、黏附和增殖控制中的作用,TNK2/ACK 活性或表达的改变常在肿瘤相关信号传导、侵袭表型以及人类疾病模型中受体周转失衡等研究背景下被重点关注。
ACK CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的TNK2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对TNK2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ACK HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定TNK2靶位点的同源臂包围。
与 ACK CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在TNK2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。