Date published: 2025-11-1

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Acetyl Isoniazid (CAS 1078-38-2)

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Noms alternatifs:
2-Acetylhydrazide-4-pyridinecarboxylic Acid
Application(s):
Acetyl Isoniazid est un métabolite de l'isoniazide dans le plasma
Numéro CAS:
1078-38-2
Masse Moléculaire:
179.18
Formule Moléculaire:
C8H9N3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétyl-isoniazide est un métabolite de l'isoniazide. L'activation et le métabolisme de l'isoniazide illustrent des concepts importants du métabolisme et de la cinétique. L'isoniazide est activé par l'enzyme catalase-peroxydase mycobactérienne (KatG) au sein de Mycobacterium tuberculosis. La forme activée de l'isoniazide inhibe alors la synthèse des acides mycoliques, composants essentiels de la paroi cellulaire bactérienne. L'isoniazide est principalement métabolisé par acétylation par la N-acétyltransférase 2 (NAT2) pour former l'acétyl-isoniazide.


Acetyl Isoniazid (CAS 1078-38-2) Références

  1. Dépistage du phénotype de l'acétylateur de l'isoniazide dans la population.  |  Seifart, HI., et al. 2001. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 10: 127-34. PMID: 11499851
  2. Métabolisme de l'isoniazide chez l'homme en relation avec l'apparition de la névrite périphérique.  |  HUGHES, HB., et al. 1954. Am Rev Tuberc. 70: 266-73. PMID: 13180863
  3. Détermination quantitative de l'isoniazide et de l'acide para-aminosalicylique dans les fluides corporels.  |  MAHER, JR., et al. 1957. Am Rev Tuberc. 76: 852-61. PMID: 13478839
  4. Caractéristiques cinétiques de l'acétylation de l'isoniazide et de l'acide p-aminosalicylique par une préparation enzymatique hépatique.  |  JENNE, JW. and BOYER, PD. 1962. Biochim Biophys Acta. 65: 121-7. PMID: 13957595
  5. Analyse des cheveux pour la détermination des concentrations d'isoniazide et du phénotype de l'acétylateur au cours du traitement antituberculeux.  |  Eisenhut, M., et al. 2012. Tuberc Res Treat. 2012: 327027. PMID: 23091716
  6. Rôle du CYP3A dans le métabolisme de l'isoniazide in vivo.  |  Liu, K., et al. 2014. Drug Metab Pharmacokinet. 29: 219-22. PMID: 24172716
  7. Effet d'une thérapie antirétrovirale à base d'efavirenz et d'une forte dose de rifampicine sur la pharmacocinétique de l'isoniazide et de l'acétyl-isoniazide.  |  Chirehwa, MT., et al. 2019. J Antimicrob Chemother. 74: 139-148. PMID: 30239829
  8. Évaluation par modélisation de la variabilité de la pharmacocinétique et du métabolisme de l'isoniazide chez les patients co-infectés par la tuberculose et le VIH: implications pour une nouvelle stratégie de dosage.  |  Sundell, J., et al. 2020. Clin Pharmacol Ther. 108: 73-80. PMID: 32017035
  9. Quantification du pyrazinamide, de l'isoniazide, de l'acétyl-isoniazide et de la rifampicine par une méthode de chromatographie liquide à haute performance dans le plasma humain de patients atteints de tuberculose.  |  Hernández-González, O., et al. 2021. J Sep Sci. 44: 521-529. PMID: 33200497
  10. Méthodes alternatives pour le suivi thérapeutique des médicaments et l'ajustement de la dose du traitement de la tuberculose en milieu clinique: Une revue systématique.  |  Rao, PS., et al. 2023. Clin Pharmacokinet. 62: 375-398. PMID: 36869170
  11. Inactivation de l'isoniazide chez les Finlandais et les Lapons, démontrée par diverses méthodes.  |  Tittinen, H., et al. 1973. Am Rev Respir Dis. 108: 375-8. PMID: 4720700
  12. Dosage spectrophotofluorométrique de l'isoniazide et de l'acétyl-isoniazide dans le plasma, adapté aux études pédiatriques.  |  Olson, WA., et al. 1977. Clin Chem. 23: 745-8. PMID: 844172
  13. La monoacétylhydrazine en tant que métabolite de l'isoniazide chez l'homme.  |  Timbrell, JA., et al. 1977. Clin Pharmacol Ther. 22: 602-8. PMID: 913027

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