Date published: 2025-11-24

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AC 45594 (CAS 13037-86-0)

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Application(s):
AC 45594 est un agoniste du récepteur nucléaire orphelin steroidogenic factor-1
Numéro CAS:
13037-86-0
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
208.3
Formule Moléculaire:
C13H20O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

AC 45594 est un agoniste inverse sélectif du récepteur nucléaire orphelin SF-1 (facteur stéroïdogène-1) (IC50= 50-100 nM). Il n'a aucune activité sur les récepteurs des œstrogènes, LRH-1, ROR, ERR ou Nurr. Inhibe la transcription médiée par le SFRE.


AC 45594 (CAS 13037-86-0) Références

  1. Identification des premiers agonistes synthétiques inverses du facteur 1 stéroïdogène: modulation pharmacologique des enzymes stéroïdogènes.  |  Del Tredici, AL., et al. 2008. Mol Pharmacol. 73: 900-8. PMID: 18055761
  2. Inhibition de la prolifération des cellules de carcinome corticosurrénalien par les agonistes inverses du facteur 1 stéroïdien.  |  Doghman, M., et al. 2009. J Clin Endocrinol Metab. 94: 2178-83. PMID: 19318454
  3. Identification et caractérisation des agonistes inverses du facteur 1 stéroïdien.  |  Doghman, M., et al. 2010. Methods Enzymol. 485: 3-23. PMID: 21050908
  4. Activité agoniste inverse du facteur stéroïdogène SF-1.  |  Piu, F. and Del Tredici, AL. 2010. Methods Enzymol. 485: 245-59. PMID: 21050921
  5. Potentiel thérapeutique des modulateurs du Liver Receptor Homolog-1.  |  Lazarus, KA., et al. 2012. J Steroid Biochem Mol Biol. 130: 138-46. PMID: 22266285
  6. Options thérapeutiques actuelles et émergentes dans le traitement du cancer de la corticosurrénale.  |  Stigliano, A., et al. 2012. J Oncol. 2012: 408131. PMID: 22934112
  7. Nouvelles perspectives dans la stratégie thérapeutique du carcinome corticosurrénalien (Revue).  |  Stigliano, A., et al. 2017. Oncol Rep. 37: 1301-1311. PMID: 28184938
  8. Les acides biliaires augmentent la stéroïdogenèse chez les souris cholémiques et induisent la sécrétion de cortisol dans les cellules H295R de la corticosurrénale via S1PR2, ERK et SF-1.  |  Liu, L., et al. 2019. Liver Int. 39: 2112-2123. PMID: 30664326
  9. Les récepteurs nucléaires orphelins comme régulateurs de la biosynthèse intratumorale des androgènes dans le cancer de la prostate résistant à la castration.  |  Zhou, J., et al. 2021. Oncogene. 40: 2625-2634. PMID: 33750894
  10. Évaluation systématique in vitro d'une bibliothèque de composés approuvés et pharmacologiquement actifs pour l'identification de nouveaux médicaments candidats pour la leucémie à mutation KMT2A.  |  Karsa, M., et al. 2021. Front Oncol. 11: 779859. PMID: 35127484

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