



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ABCG1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401237-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ABCG1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401237-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ABCG1 codifica um transportador da família ABC (ATP-binding cassette) que regula a homeostase intracelular de colesterol e fosfolipídios ao promover o efluxo de lipídios para aceptores extracelulares, ajudando a manter a composição da membrana e o equilíbrio lipídico celular. Em macrófagos e outros tipos celulares, a atividade de ABCG1 se relaciona com o transporte reverso de colesterol e com a sinalização por receptores nucleares, incluindo programas de transcrição regulados por LXR/RXR que respondem ao acúmulo de esteróis. Ao influenciar a composição de lipid rafts e a sinalização inflamatória, ABCG1 contribui para vias que conectam o metabolismo lipídico às respostas imunes inatas e ao estresse oxidativo. Alterações na expressão ou na função de ABCG1 têm sido associadas a fenótipos ligados à dislipidemia e a mecanismos de doença cardiometabólica, sustentando seu uso como alvo em estudos de biologia da aterosclerose e inflamação impulsionada por lipídios.
ABCG1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ABCG1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ABCG1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ABCG1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ABCG1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.