Structure moléculaire de Abafungin, Numéro CAS: 129639-79-8
Abafungin (CAS 129639-79-8)
Voir les citations produits (1)
Application(s):
Abafungin est un agent antifongique à large spectre.
Numéro CAS:
129639-79-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
378.49
Formule Moléculaire:
C21H22N4OS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'abafungine est un produit chimique qui fonctionne comme un agent antifongique. Elle inhibe la croissance des champignons en perturbant la synthèse de leurs parois cellulaires. Cette perturbation se produit par l'inhibition de l'enzyme 1,3-bêta-D-glucan synthase, qui est responsable de la production de bêta-glucan, un composant clé des parois cellulaires fongiques. En ciblant cette enzyme spécifique, l'abafungine interfère avec l'intégrité structurelle des cellules fongiques, ce qui entraîne leur mort. L'abafungine permet d'étudier la synthèse des parois cellulaires fongiques et d'étudier des stratégies potentielles de lutte contre les infections fongiques. Sa capacité à cibler la synthèse de la paroi cellulaire fongique sans affecter les cellules de mammifères peut être un composé utile pour les expériences.
Abafungin (CAS 129639-79-8) Références
- Modes d'action de la nouvelle arylguanidine abafungine au-delà de l'interférence avec la biosynthèse de l'ergostérol et activité in vitro contre des champignons médicalement importants. | Borelli, C., et al. 2008. Chemotherapy. 54: 245-59. PMID: 18587237
- Nouvelles benzylsulfanyl-phénylguanidines fongicides. | Thevissen, K., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 3686-92. PMID: 21576022
- Criblage virtuel basé sur la forme et la pharmacopée pour identifier des inhibiteurs potentiels de la 14α-déméthylase du cytochrome P450. | Reddy, KK., et al. 2013. J Recept Signal Transduct Res. 33: 234-43. PMID: 23638723
- Dérivés bioactifs de thiazole et de benzothiazole. | Rouf, A. and Tanyeli, C. 2015. Eur J Med Chem. 97: 911-27. PMID: 25455640
- Thiazole: Examen de la chimie, de la synthèse et de l'importance thérapeutique de ses dérivés. | Chhabria, MT., et al. 2016. Curr Top Med Chem. 16: 2841-2862. PMID: 27150376
- Hétérocycles contenant des thiazoles et présentant une activité antipaludique. | Kumawat, MK. 2018. Curr Drug Discov Technol. 15: 196-200. PMID: 28745209
- Synthèse et évaluation biologique d'aminothiazoles contre Histoplasma capsulatum et Cryptococcus neoformans. | Ishita, K., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 2251-2261. PMID: 29580849
- Synthèse stéréosélective, analyse des rayons X, études computationnelles et évaluation biologique de nouveaux dérivés thiazoliques en tant qu'agents anticancéreux potentiels. | Mabkhot, YN., et al. 2018. Chem Cent J. 12: 56. PMID: 29748782
- Des 7-thiazoximes quinolones actives dans la membrane comme nouveaux agents de liaison à l'ADN pour diminuer l'expression des gènes et exercer une puissante activité anti-méthicilline résistante à Staphylococcus aureus. | Chen, JP., et al. 2021. Eur J Med Chem. 217: 113340. PMID: 33725630
- Erg6p est essentiel pour la résistance aux médicaments antifongiques, les propriétés de la membrane plasmique et l'intégrité de la paroi cellulaire chez Candida glabrata. | Elias, D., et al. 2022. FEMS Yeast Res. 21: PMID: 36047961
- Conception, synthèse et évaluation biologique de dérivés d'ocotillol fusionnés avec du 2-aminothiazole via l'anneau A en tant que modulateurs de la résistance aux médicaments multiples médiée par la glycoprotéine P. | Wang, Y., et al. 2022. Eur J Med Chem. 243: 114784. PMID: 36167009
- Synthèse convergente, aperçu cinétique et descriptions computationnelles allostériques d'hybrides thiazole-(5-aryl)oxadiazole associés à des propanamides en tant qu'inhibiteurs de la phosphatase alcaline. | Butt, ARS., et al. 2023. RSC Adv. 13: 13798-13808. PMID: 37197574
- Synthèse, capacité antimicrobienne et docking moléculaire d'échafaudages hétérocycliques comprenant des dérivés de 2-azétidinone, de thiazole et de quinoléine | Desai, N. C., Harsora, J. P., Monapara, J. D., & Khedkar, V. M. 2022. Polycyclic Aromatic Compounds. 42(7): 3924-3938.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Abafungin, 100 mg | sc-474844 | 100 mg | $195.00 |