Date published: 2025-11-5

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A-317491 sodium salt (CAS 475205-49-3 (free acid))

5.0(1)
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Noms alternatifs:
5-[[[(3-Phenoxyphenyl)methyl][(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]carbonyl]-1,2,4-benzenetricarboxylic acid sodium salt
Application(s):
A-317491 sodium salt est un antagoniste non nucléotidique des récepteurs P2X3 et P2X2/3.
Numéro CAS:
475205-49-3 (free acid)
Masse Moléculaire:
565.57
Formule Moléculaire:
C33H27NO8•xNa
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium hydraté A-317491 est un antagoniste non nucléotidique des récepteurs P2X3 et P2X2/3, qui inhibe le flux calcique médié par les récepteurs. On sait que les récepteurs P2X3 et P2X2/3 stimulent les effets pronociceptifs de l'ATP lorsqu'ils sont activés. Des études indiquent que les P2X3 et P2X2/3 sont stéréosélectifs pour l'énantiomère S. Ces études montrent que le sel de sodium hydraté A-317491 peut également se lier à 86 autres récepteurs, enzymes et canaux ioniques.


A-317491 sodium salt (CAS 475205-49-3 (free acid)) Références

  1. A-317491, un nouvel antagoniste non nucléotidique puissant et sélectif des récepteurs P2X3 et P2X2/3, réduit la douleur inflammatoire et neuropathique chronique chez le rat.  |  Jarvis, MF., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 17179-84. PMID: 12482951
  2. [3H]A-317491, un nouvel antagoniste non nucléotidique de haute affinité qui marque spécifiquement les récepteurs P2X2/3 et P2X3 humains.  |  Jarvis, MF., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 407-16. PMID: 15024037
  3. Propriétés antinociceptives d'un antagoniste non nucléotidique des récepteurs P2X3/P2X2/3.  |  McGaraughty, S. and Jarvis, MF. 2005. Drug News Perspect. 18: 501-7. PMID: 16391720
  4. L'activation des récepteurs purinergiques P2X induit des réponses émétiques chez les furets et Suncus murinus (musaraigne musquée).  |  Nagakura, Y., et al. 2007. Br J Pharmacol. 152: 464-70. PMID: 17700716
  5. Signalisation nociceptive de l'ischémie myocardique médiée par le récepteur P2X3 dans les neurones du ganglion stellaire du rat.  |  Zhang, C., et al. 2008. Brain Res Bull. 75: 77-82. PMID: 18158099
  6. Le BPTU, un antagoniste allostérique du récepteur P2Y1, bloque les réponses neuromusculaires inhibitrices à médiation nerveuse dans le tractus gastro-intestinal des rongeurs.  |  Mañé, N., et al. 2016. Neuropharmacology. 110: 376-385. PMID: 27496690
  7. L'abacavir induit une thrombose artérielle dans un modèle murin.  |  Collado-Diaz, V., et al. 2018. J Infect Dis. 218: 228-233. PMID: 29346575
  8. La signalisation purinergique entre les neurones et les cellules gliales satellites des ganglions de la racine dorsale de la souris module l'excitabilité neuronale in vivo.  |  Chen, Z., et al. 2022. Pain. 163: 1636-1647. PMID: 35027518
  9. Effets de l'oxyde nitrique sur l'activité des récepteurs P2X et TRPV1 dans les afférences méningées du nerf trijumeau chez le rat.  |  Koroleva, K., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108677
  10. Participation des récepteurs $ P2X_7 $ centraux à la douleur inflammatoire induite par le CFA dans la zone orofaciale des rats  |  Yang, K. Y., Kim, M. D., Ju, J. S., Kim, M. J., & Ahn, D. K. 2014. International Journal of Oral Biology. 39(1): 49-56.

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A-317491 sodium salt, 5 mg

sc-300144
5 mg
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