Date published: 2025-9-8

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9-Fluorenylmethyl carbazate (CAS 35661-51-9)

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Noms alternatifs:
Fmoc-hydrazide
Application(s):
9-Fluorenylmethyl carbazate est un réactif pour la dérivatisation fluorogénique sensible des hydrates de carbone
Numéro CAS:
35661-51-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
254.28
Formule Moléculaire:
C15H14N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 9-fluorénylméthylcarbazate est un réactif pour la dérivatisation fluorogénique sensible des hydrates de carbone. Le composé exerce ses effets en se liant à certains récepteurs de l'organisme. On pense que cette liaison déclenche une série de réactions biochimiques, conduisant à une cascade d'événements responsables des divers impacts biochimiques et physiologiques associés au carbazate de 9-fluorénylméthyle.


9-Fluorenylmethyl carbazate (CAS 35661-51-9) Références

  1. Développement et application d'un lien amide à squelette enrichi en carbonyl-(13)C pour la surveillance des réactions en phase solide.  |  Jamieson, C., et al. 2001. J Comb Chem. 3: 397-9. PMID: 11442397
  2. Préparation et utilisation pratiques d'un nouveau concept analytique pour l'analyse et le développement de chimies en phase solide.  |  Andrews, SP. and Ladlow, M. 2003. J Org Chem. 68: 5525-33. PMID: 12839443
  3. Désorption laser assistée par matrice/spectrométrie de masse à temps de vol et analyse par résonance magnétique nucléaire de polymères saccharidiques end-fonctionnalisés: un exemple de combinaison utile de techniques analytiques.  |  D'Agosto, F., et al. 2004. Rapid Commun Mass Spectrom. 18: 664-72. PMID: 15052577
  4. Préparation d'oligonucléotides 2'-hydrazino et leur réaction avec des aldéhydes et des 1,3-diketones.  |  Zatsepin, TS., et al. 2007. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 26: 795-8. PMID: 18066902
  5. Stratégies chimiques pour la synthèse de conjugués peptide-oligonucléotide.  |  Lu, K., et al. 2010. Bioconjug Chem. 21: 187-202. PMID: 19856957
  6. Chimioprécipitation sélective pour enrichir les nitropeptides de protéomes complexes en vue d'une analyse par spectrométrie de masse.  |  Prokai, L., et al. 2014. Nat Protoc. 9: 882-95. PMID: 24651500
  7. Reconnaissance de l'ADN multivalent par des grappes auto-assemblées: décryptage des effets structurels par criblage de fragments et évaluation en tant que vecteurs d'ARNsi.  |  Bartolami, E., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 9427-38. PMID: 26248061
  8. Méthode pratique de préparation de glycanes marqués par fluorescence avec un dérivé 9-fluorénylméthyle pour simplifier une analyse fluorimétrique basée sur la CLHP.  |  Kinoshita, M., et al. 2020. J Pharm Biomed Anal. 186: 113267. PMID: 32240925
  9. La sérine ADP-ribosylation marque les nucléosomes pour le remodelage de la chromatine dépendant de l'ALC1.  |  Mohapatra, J., et al. 2021. Elife. 10: PMID: 34874266
  10. N-Glycosylation des anticorps monoclonaux: Une revue complète de l'importance et de la caractérisation.  |  Shrivastava, A., et al. 2022. Anal Chim Acta. 1209: 339828. PMID: 35569847
  11. Stratégie de solubilisation médiée par l'hydrazide pour les peptides peu solubles à l'aide d'un liant dialkoxybenzaldéhyde.  |  Tanaka, S., et al. 2022. Chem Pharm Bull (Tokyo). 70: 707-715. PMID: 36184453
  12. Particules magnétiques modifiées par de la polyurée avec des sondes polyvalentes pour la capture chimiosélective de métabolites carbonylés et la découverte de biomarqueurs.  |  Zhang, M., et al. 2023. Small. 19: e2204734. PMID: 36354199
  13. Résine d'hydrazine Fmoc stable pour la synthèse d'hydrazides peptidiques.  |  Bird, MJ. and Dawson, PE. 2022. Pept Sci (Hoboken). 114: PMID: 36387422
  14. Développement d'un puissant inhibiteur peptidique cyclique de l'interaction nNOS/PSD-95.  |  Balboa, JR., et al. 2023. J Med Chem. 66: 976-990. PMID: 36580549

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9-Fluorenylmethyl carbazate, 250 mg

sc-210709
250 mg
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