Date published: 2025-12-5

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8,12-iso-iPF2α-VI 1,5- lactone

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Masse Moléculaire:
336.2
Formule Moléculaire:
C20H32O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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Mélange racémique des formes lactones de l'acide libre, 8,12-iso- iPF2α-VI. Précédemment appelée IPF2α -I,2 la forme acide libre, iPF2α-VI, est le régioisomère F2-iP le plus abondant dans l'urine de rats traités au CCl4 pour induire une peroxydation lipidique.3 L'iPF2α-VI est le seul régioisomère qui subit une lactonisation, qui se produit lentement in vivo mais qui peut être pilotée chimiquement.4 Le lactone moins polaire est facilement séparé des formes acides libres de l'iPF2α.4 Alors que le niveau d'iPF2α-VI dans le plasma, l'urine et les organes est utilisé comme biomarqueur du stress oxydatif,5,6 certains F2-iP évoquent également des effets biologiques significatifs.7


8,12-iso-iPF2α-VI 1,5- lactone Références

  1. Augmentation du stress oxydatif chez les souris knock-out pour le récepteur scavenger BI avec un HDL dysfonctionnel.  |  Van Eck, M., et al. 2007. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 27: 2413-9. PMID: 17717299
  2. Récepteurs F2-isoprostane sur les cellules stellaires hépatiques.  |  Gardi, C., et al. 2008. Lab Invest. 88: 124-31. PMID: 18158556
  3. Une série de composés semblables à la prostaglandine F2 sont produits in vivo chez l'homme par un mécanisme non cyclooxygénase catalysé par des radicaux libres.  |  Morrow, JD., et al. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 9383-7. PMID: 2123555
  4. Identification et quantification relative des régioisomères de F2-isoprostane formés in vivo chez le rat.  |  Waugh, RJ., et al. 1997. Free Radic Biol Med. 23: 943-54. PMID: 9378374
  5. IPF2alpha-I: un indice de peroxydation lipidique chez l'homme.  |  Praticò, D., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3449-54. PMID: 9520386
  6. Synthèse totale de 17,17,18,18-d4-iPF2alpha-VI et quantification de l'iPF2alpha-VI dans l'urine humaine par chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse.  |  Adiyaman, M., et al. 1998. Anal Biochem. 262: 45-56. PMID: 9735147
  7. Preuve de la formation de dinor isoprostanes E1 à partir de l'acide alpha-linolénique dans les plantes.  |  Parchmann, S. and Mueller, MJ. 1998. J Biol Chem. 273: 32650-5. PMID: 9830005

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