Date published: 2025-9-7

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7-Hydroxy Methotrexate Sodium Salt (CAS 5939-37-7)

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Noms alternatifs:
N-[4-[[(2,4-diamino-7,8-dihydro-7-oxo-6-pteridinyl)methyl]methylamino]benzoyl]-L-glutamic acid, trisodium salt; 7-hydroxy MTX
Application(s):
7-Hydroxy Methotrexate Sodium Salt est un métabolite utile du méthotrexate
Numéro CAS:
5939-37-7
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
539.40
Formule Moléculaire:
C20H22N8O63Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de 7-Hydroxy Méthotrexate est le métabolite du méthotrexate, un agent d'arrêt du cycle cellulaire avec des effets variables. Il a été rapporté que le méthotrexate arrête le cycle cellulaire à la fin de la phase G1/S, entraînant ainsi l'inhibition de la synthèse de l'ADN, de l'ARN, des thymidylates et des protéines. Le principal mécanisme d'action impliquerait l'inhibition des enzymes impliquées dans le métabolisme des purines, ce qui conduit à l'accumulation d'adénosine ou à la suppression de l'expression des molécules d'adhésion intercellulaire par les cellules T. En outre, il a été observé que ce composé inhibe le DHFR. Il a également été démontré que le méthotrexate modulait l'inflammation en favorisant la libération d'adénosine ou en inhibant les réactions de transméthylation. On a également observé que le méthotrexate diminuait la production d'IL-1 dans les cellules spléniques adhérentes.


7-Hydroxy Methotrexate Sodium Salt (CAS 5939-37-7) Références

  1. Doses maximales tolérées de méthotrexate et de 7-hydroxy-méthotrexate dans un modèle de toxicité aiguë chez le rat.  |  Fuskevåg, OM., et al. 2000. Cancer Chemother Pharmacol. 46: 69-73. PMID: 10912581
  2. Interaction de la dihydrofolate réductase avec le méthotrexate: cinétique d'ensemble et de molécule unique.  |  Rajagopalan, PT., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 13481-6. PMID: 12359872
  3. Effets et interaction du 7-hydroxy méthotrexate et du méthotrexate sur les cellules leucémiques ex vivo, mesurés par le test d'inhibition de la thymidylate synthase.  |  Lingg, RM., et al. 2005. Cancer Chemother Pharmacol. 56: 322-7. PMID: 15868145
  4. Expérience clinique du méthotrexate dans la maladie de Crohn: réponse, sécurité et surveillance du traitement.  |  Parker, R., et al. 2010. Postgrad Med J. 86: 208-11. PMID: 20354043
  5. Développement et validation d'une méthode de chromatographie à flux turbulent et de spectrométrie de masse en tandem pour la quantification du méthotrexate et de ses métabolites 7-hydroxy méthotrexate et DAMPA dans le sérum.  |  Schofield, RC., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1002: 169-75. PMID: 26322588
  6. Détermination simultanée du méthotrexate et du 7-hydroxy-méthotrexate plasmatiques par UHPLC-MS/MS chez des patients recevant une thérapie au méthotrexate à haute dose.  |  Mei, S., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 158: 300-306. PMID: 29909319
  7. Quantification simultanée du méthotrexate et de son métabolite 7-Hydroxy-Méthotrexate dans le plasma humain pour le suivi thérapeutique des médicaments.  |  Ren, X., et al. 2019. Int J Anal Chem. 2019: 1536532. PMID: 30853983
  8. Détermination simultanée du méthotrexate, du 7-Hydroxy méthotrexate, de l'acide désoxyaminoptéroïque et de l'acide 7-Hydroxy désoxyaminoptéroïque dans l'urine par UHPLC-MS/MS chez des patients recevant une thérapie au méthotrexate à haute dose.  |  Mei, S., et al. 2020. Anal Sci. 36: 1479-1486. PMID: 32801284
  9. Effet des médicaments anti-arthritiques sur l'augmentation de la production d'interleukine-1 (IL-1) par les macrophages de rats souffrant d'arthrite induite par l'adjuvant (AA).  |  DiMartino, MJ., et al. 1987. Agents Actions. 21: 348-50. PMID: 3500597
  10. La polymérisation de la tubuline dans les cellules apoptotiques ne dépend pas du cycle cellulaire.  |  Pittman, SM., et al. 1994. Exp Cell Res. 215: 263-72. PMID: 7982469
  11. Analogues d'antifolates: mécanisme d'action, méthodologie analytique et efficacité clinique.  |  Fleisher, M. 1993. Ther Drug Monit. 15: 521-6. PMID: 8122287
  12. Spécificité du stade du cycle cellulaire du blocage du méthotrexate tel que résolu par les dommages chromosomiques induits par les rayons X.  |  Richardson, VB., et al. 1994. Cytogenet Cell Genet. 66: 126-8. PMID: 8287684
  13. Caractéristiques de la mort des cellules cancéreuses après exposition à des médicaments cytotoxiques in vitro.  |  Huschtscha, LI., et al. 1996. Br J Cancer. 73: 54-60. PMID: 8554984
  14. Nouvelles approches du traitement du cancer du sein avancé.  |  Eckardt, JR. 1996. Anticancer Drugs. 7 Suppl 2: 41-6. PMID: 8862711
  15. Le mécanisme d'action du méthotrexate.  |  Cronstein, BN. 1997. Rheum Dis Clin North Am. 23: 739-55. PMID: 9361153

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7-Hydroxy Methotrexate Sodium Salt, 500 µg

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