Date published: 2025-9-6

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7-Hydroxy-1-indanone (CAS 6968-35-0)

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Noms alternatifs:
7-hydroxy-2,3-dihydroinden-1-one
Application(s):
7-Hydroxy-1-indanone est un réactif utilisé pour le transfert intramoléculaire de protons à l'état excité.
Numéro CAS:
6968-35-0
Masse Moléculaire:
148.16
Formule Moléculaire:
C9H8O2
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Le 7-Hydroxy-1-indanone est un réactif utilisé pour le transfert intramoléculaire de protons à l'état excité (ESIPT).


7-Hydroxy-1-indanone (CAS 6968-35-0) Références

  1. Transfert intramoléculaire de protons à l'état excité: étude des surfaces d'énergie potentielle TDDFT et RI-CC2 à l'état excité.  |  Aquino, AJ., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 3201-8. PMID: 16833649
  2. Réglage fin de l'énergétique du transfert de proton intramoléculaire à l'état excité (ESIPT): génération de lumière blanche dans un système ESIPT unique.  |  Tang, KC., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 17738-45. PMID: 21957929
  3. Liaison hydrogène bifurquée intramoléculaire photoinduite: influence mutuelle inhabituelle des composants.  |  Sigalov, MV., et al. 2017. J Org Chem. 82: 9075-9086. PMID: 28795556
  4. Réglage fin des longueurs d'onde d'émission des colorants à nano-structure à base de 7-hydroxy-1-indanone: Génération d'une double émission dans le proche infrarouge (NIR) avec de grands décalages de stokes.  |  Roohi, H. and Alizadeh, P. 2018. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 196: 83-102. PMID: 29444499
  5. Identification de nouveaux analogues de la 2-benzyl-1-indanone en tant qu'inhibiteurs de l'interleukine-5.  |  Boggu, PR., et al. 2018. Eur J Med Chem. 152: 65-75. PMID: 29689475
  6. Complexes homoleptiques de zinc et de magnésium hautement actifs soutenus par des ligands de base de Schiff réduits contraints pour la polymérisation par ouverture de cycle du lactide.  |  Pongpanit, T., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 17114-17122. PMID: 34605644
  7. 3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-olate de potassium: Formation, structure moléculaire et électronique  |  Mark Sigalov a, Bagrat Shainyan b, Irina Sterkhova b. 2016. Journal of Molecular Structure. 1123: 44-48.
  8. Analyse par les méthodes DFT/TDDFT du processus ESIPT dans une série de dérivés de 7-hydroxy-1-indanone et nouvelle conception de dyades  |  Yuan-Qing Lei a b, Jian-Ying Xi c, Hao Guo a, Ran Jia c. 2018. Journal of Saudi Chemical Society. 22: 777-785.
  9. Conception et synthèse de dérivés fluorés et/ou hydroxylés de la 2-arylidène-1-indanone en tant qu'inhibiteurs de la production de ROS stimulée par le LPS dans les macrophages RAW 264.7 avec étude de la relation structure-activité  |  Pramila Katila, Aastha Shrestha, Aarajana Shrestha, Ritina Shrestha, Pil-Hoon Park, Eung-Seok Lee. 2018. Bulletin of the Korean Chemical Society. 39: 1432-1441.
  10. Voies ESIPT et propriétés optiques des 7-Hydroxy-1-Indanones  |  Diksha Pandey, Sivaranjana Reddy Vennapusa. 2022. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 432.

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