Date published: 2025-9-6

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7-Aminodesacetoxycephalosporanic Acid (CAS 22252-43-3)

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Noms alternatifs:
7-Amino-3-deacetoxycephalosporanic Acid
Application(s):
7-Aminodesacetoxycephalosporanic Acid est un métabolite de la Céphalexine.
Numéro CAS:
22252-43-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
214.24
Formule Moléculaire:
C8H10N2O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

CAS: 22252-43-3 correspond à l'iprodione, un composé synthétique principalement utilisé en agriculture comme fongicide. L'iprodione inhibe la germination des spores fongiques et bloque la croissance mycélienne en perturbant la synthèse des composants de la paroi cellulaire fongique. Plus précisément, l'iprodione cible la biosynthèse du glycérol, qui est un composant essentiel de la membrane et de la paroi des cellules fongiques. En interférant avec la production de glycérol, l'iprodione compromet l'intégrité structurelle de la paroi cellulaire fongique, ce qui conduit finalement à l'arrêt du développement fongique et à la mort de l'organisme. Ce mode d'action est exploité dans des environnements de recherche pour étudier la biologie fongique et les mécanismes d'action des agents fongicides. Le rôle du produit chimique dans l'inhibition de voies spécifiques permet de mieux comprendre la biosynthèse des parois cellulaires fongiques et les points de vulnérabilité potentiels des organismes fongiques. La recherche impliquant l'iprodione aide à élucider les interactions complexes entre les pathogènes fongiques et les composés antifongiques, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de résistance fongique et de contribuer au développement de stratégies fongicides plus efficaces. Ce type de recherche est essentiel pour améliorer les techniques de protection des cultures, garantir la sécurité alimentaire et gérer les impacts environnementaux des maladies fongiques.


7-Aminodesacetoxycephalosporanic Acid (CAS 22252-43-3) Références

  1. Cinétique de l'acylation et de la désacylation enzymatique dans la synthèse d'antibiotiques bêta-lactame catalysée par la pénicilline acylase.  |  Alkema, WB., et al. 2003. Eur J Biochem. 270: 3675-83. PMID: 12950251
  2. Biologie moléculaire des β-lactamines acylases.  |  Deshpande, BS., et al. 1994. World J Microbiol Biotechnol. 10: 129-38. PMID: 24420933
  3. Conception computationnelle de la céphradine synthase dans un nouvel échafaudage identifié à partir de bases de données structurelles.  |  Huang, X., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 7604-7607. PMID: 28639649
  4. Réactivité de la structure affectant l'oxydation des céphalosporines par le dioxyde de manganèse.  |  Hsu, MH., et al. 2018. Environ Sci Technol. 52: 9188-9195. PMID: 30039964
  5. Évolution dirigée d'une pénicilline V acylase de Bacillus sphaericus afin d'améliorer son efficacité catalytique pour la production de 6-APA.  |  Xu, G., et al. 2018. Enzyme Microb Technol. 119: 65-70. PMID: 30243389
  6. Conjugués métallocényl 7-ACA: Études de l'activité antibactérienne et structure cristalline des rayons X à résolution atomique avec la β-lactamase CTX-M.  |  Lewandowski, EM., et al. 2020. Chembiochem. 21: 2187-2195. PMID: 32182393
  7. Dérivatisation de l'acide 6-aminopénicillanique, 7-amino-céphalosporanique et 7-aminodesacetoxy-céphalosporanique catalysée par la laccase.  |  Mikolasch, A., et al. 2020. AMB Express. 10: 177. PMID: 33006678
  8. Sélectivité et modélisation cinétique de variantes de la pénicilline G acylase pour la synthèse de la céphalexine dans une large gamme de concentrations de substrat.  |  Harris, PR., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 3117-3126. PMID: 36030473

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7-Aminodesacetoxycephalosporanic Acid, 50 mg

sc-207152
50 mg
$60.00

7-Aminodesacetoxycephalosporanic Acid, 500 mg

sc-207152A
500 mg
$200.00