Date published: 2025-9-15

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

6β-Hydroxy-7α-(thiomethyl) spironolactone (CAS 42219-60-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
(6β,7α,17α)-6,17-Dihydroxy-7-(methylthio)-3-oxo-pregn-4-ene-21-carboxylic Acid γ-Lactone
Application(s):
6β-Hydroxy-7α-(thiomethyl) spironolactone est un métabolite de la spironolactone.
Numéro CAS:
42219-60-3
Masse Moléculaire:
404.56
Formule Moléculaire:
C23H32O4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 6β-Hydroxy-7α-(thiométhyl) spironolactone, également connue sous le nom de 6beta-Hydroxy-7alpha-thiométhylspirolactone (6β-OH-7α-thio-MSP), est une petite molécule synthétique qui a attiré l'attention pour ses applications potentielles dans la recherche scientifique. Elle est dérivée de la spirolactone, un anneau lactone utilisé dans divers composés. La communauté des chercheurs scientifiques a reconnu plusieurs applications potentielles de la 6β-Hydroxy-7α-(thiométhyl) spironolactone. En outre, la 6β-Hydroxy-7α-(thiométhyl) spironolactone contribue à l'examen des effets des hormones, telles que la mélatonine, ainsi que des effets des compléments alimentaires tels que les acides gras oméga-3. Bien que le mécanisme d'action précis de la 6β-Hydroxy-7α-(thiométhyl) spironolactone reste incomplètement compris, on pense qu'elle se lie à certaines protéines dans l'organisme et module leur activité. Par exemple, la 6β-Hydroxy-7α-(thiométhyl) spironolactone présente une affinité de liaison avec la cyclooxygénase-2 (COX-2), une enzyme associée à l'inflammation et à la douleur, et l'active. En outre, on a constaté qu'elle interagissait avec la 5-lipoxygénase (5-LOX), une enzyme impliquée dans la production d'hormones spécifiques, et qu'elle l'activait.


6β-Hydroxy-7α-(thiomethyl) spironolactone (CAS 42219-60-3) Références

  1. Effets de la spironolactone sur les cellules mononucléaires du sang humain: effets indépendants du récepteur minéralocorticoïde sur l'expression des gènes et l'induction de l'apoptose tardive.  |  Sønder, SU., et al. 2006. Br J Pharmacol. 148: 46-53. PMID: 16520746
  2. Synthèse microbienne de métabolites mammaliens de la spironolactone par le champignon thermophile Thermomyces lanuginosus.  |  B, S., et al. 2018. Steroids. 136: 1-7. PMID: 29803817

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

6β-Hydroxy-7α-(thiomethyl) spironolactone, 1 mg

sc-210569
1 mg
$638.00