Date published: 2025-9-7

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6-O-Methylguanine (CAS 20535-83-5)

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Application(s):
6-O-Methylguanine est une guanine méthylée aux propriétés antitumorales.
Numéro CAS:
20535-83-5
Masse Moléculaire:
165.15
Formule Moléculaire:
C6H7N5O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 6-O-Méthylguanine est une base purique modifiée qui présente un intérêt significatif dans le domaine de la biologie moléculaire, en particulier dans les études liées aux dommages et à la réparation de l'ADN. En tant qu'analogue de la base naturelle de l'ADN qu'est la guanine, la 6-O-Méthylguanine est souvent utilisée par les chercheurs pour étudier les conséquences biologiques des agents alkylants, qui peuvent induire des mutations en ajoutant des groupes méthyles à l'ADN. La présence de 6-O-Méthylguanine dans l'ADN génomique est un marqueur de certains types d'exposition chimique et joue un rôle clé dans les études visant à comprendre les mécanismes de la mutagénèse et de la cancérogénèse. En outre, ce composé est au cœur de l'étude de la voie de réparation par excision des bases, un mécanisme cellulaire qui corrige les lésions de l'ADN. Les scientifiques utilisent également la 6-O-Méthylguanine pour examiner la spécificité et l'efficacité des ADN méthyltransférases, enzymes impliquées dans la réparation de l'ADN alkylé.


6-O-Methylguanine (CAS 20535-83-5) Références

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  2. Inactivation du système hépatique du cytochrome P450 par délétion conditionnelle de la réductase hépatique du cytochrome P450.  |  Henderson, CJ., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 13480-6. PMID: 12566435
  3. La substitution stéréospécifique du deutérium atténue la tumorigénicité et le métabolisme de la nitrosamine 4-(méthylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK) spécifique du tabac.  |  Jalas, JR., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 794-806. PMID: 12807363
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  7. Le schéma de guanine 6-O-méthylation dans l'élément sensible à la dioxine de l'enhancer du CYP1A1 montre deux guanines critiques pour la liaison AhR/ARNT.  |  Oesch-Bartlomowicz, B., et al. 2004. Chem Biodivers. 1: 473-80. PMID: 17191862
  8. Interaction d'oligonucléotides contenant de la 6-O-méthylguanine avec l'ADN humain (cytosine-5-)-méthyltransférase [published erratumm appears in Biochemistry 1992 Aug 4;31(30):7008].  |  Tan, NW. and Li, BF. 1990. Biochemistry. 29: 9234-40. PMID: 2271591
  9. La méthylation du promoteur MGMT n'est pas corrélée à l'expression de l'intégrine dans les gliomes malins: clarification des résultats d'essais cliniques récents.  |  Schnell, O., et al. 2018. Med Oncol. 35: 103. PMID: 29882028
  10. Reconstitution des niches périvasculaires du gliome sur une puce pour mieux comprendre la chimiorésistance du gliome.  |  Lin, C., et al. 2018. Anal Chem. 90: 10326-10333. PMID: 30094990
  11. Une protéine LONELY GUY de Bordetella pertussis aux caractéristiques uniques est liée au stress oxydatif.  |  Moramarco, F., et al. 2019. Sci Rep. 9: 17016. PMID: 31745120
  12. La décoction de Banxia xiexin affecte la sensibilité aux médicaments des cellules cancéreuses gastriques en régulant l'expression de MGMT via l'activité PD-L1 médiée par IL-6/JAK/STAT3.  |  Feng, X., et al. 2021. Int J Mol Med. 48: PMID: 34278452
  13. Effets de l'indole-3-carbinol sur le métabolisme du 4-(méthylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone chez les fumeurs.  |  Taioli, E., et al. 1997. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 6: 517-22. PMID: 9232339
  14. Effets du phényl-isothiocyanate alimentaire à long terme sur le métabolisme microsomal de la 4-(méthylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone et de la 4-(méthylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol chez les rats F344.  |  Staretz, ME., et al. 1997. Carcinogenesis. 18: 1715-22. PMID: 9328166

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

6-O-Methylguanine, 10 mg

sc-217374
10 mg
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