Structure moléculaire de 6-Ketocholestanol, Numéro CAS: 1175-06-0
6-Ketocholestanol (CAS 1175-06-0)
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Noms alternatifs:
5α-Cholestan-6-one; 6-Oxocholestanol; 3β-Hydroxy-5α-cholestan-6-one
Application(s):
6-Ketocholestanol est un composé de cholestérol oxygéné
Numéro CAS:
1175-06-0
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
402.65
Formule Moléculaire:
C27H46O2
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Le 6-cétocholestanol est un composé produit par l'oxydation du groupe 6-hydroxyle du cholestérol. Ce dérivé du cholestérol jouerait le rôle d'antioxydant en neutralisant les espèces réactives de l'oxygène. En outre, il a été démontré qu'il entrave le fonctionnement des enzymes responsables de la production d'espèces réactives de l'oxygène.
6-Ketocholestanol (CAS 1175-06-0) Références
- Influence de la phlorétine et du 6-cétocholestanol sur la perméation de la progestérone à travers la peau porcine. | Valenta, C., et al. 2001. Int J Pharm. 217: 79-86. PMID: 11292544
- Influence des contre-ions lipophiles en combinaison avec la phlorétine et le 6-cétocholestanol sur la perméation cutanée de l'acide 5-aminolévulinique. | Auner, BG., et al. 2003. Int J Pharm. 255: 109-16. PMID: 12672607
- Influence de la phlorétine et du 6-cétocholestanol sur la perméation cutanée de la fluorescéine sodique. | Auner, BG., et al. 2003. J Control Release. 89: 321-8. PMID: 12711454
- Phlorétine et 6-cétocholestanol: interactions membranaires étudiées par un essai colorimétrique phospholipide/polydiacétylène et par calorimétrie différentielle à balayage. | Valenta, C., et al. 2004. Eur J Pharm Biopharm. 57: 329-36. PMID: 15018992
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- L'altération de la dynamique de la bicouche lipidique par la phlorétine et le 6-cétocholestanol. | Przybylo, M., et al. 2014. Chem Phys Lipids. 178: 38-44. PMID: 24316311
- Effet du cholestérol et du 6-cétocholestanol sur le potentiel dipolaire de la membrane et le mouvement de bascule des stérols dans les membranes bicouches. | Shen, H., et al. 2019. Langmuir. 35: 11232-11241. PMID: 31373497
- Le 6-cétocholestanol supprime l'accumulation de lipides en diminuant l'expression du gène FASN par une régulation dépendante de SREBP dans les cellules HepG2. | Shirouchi, B., et al. 2020. Cytotechnology. 72: 175-187. PMID: 31933103
- Inhibition du complexe respiratoire I par le 6-cétocholestanol: Pertinence de l'action de recouplage dans les mitochondries. | Grivennikova, VG., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Bioenerg. 1863: 148594. PMID: 35850263
- Effet du 6-cétocholestanol sur le découplage induit par le FCCP et le DNP dans les mitochondries végétales. | Vianello, A., et al. 1995. FEBS Lett. 365: 7-9. PMID: 7774718
- Le 6-cétocholestanol abolit l'effet des découpleurs les plus puissants de la phosphorylation oxydative dans les mitochondries. | Starkov, AA., et al. 1994. FEBS Lett. 355: 305-8. PMID: 7988694
- Le 6-cétocholestanol est un recoupleur pour les mitochondries, les chromatophores et les protéoliposomes de la cytochrome oxydase. | Starkov, AA., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1318: 159-72. PMID: 9030261
- Autres études sur l'effet de recouplage du 6-cétocholestanol sur la phosphorylation oxydative dans les mitochondries hépatiques non couplées. | Cuéllar, A., et al. 1997. FEBS Lett. 411: 365-8. PMID: 9271237
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
6-Ketocholestanol, 250 mg | sc-210525A | 250 mg | $204.00 | |||
6-Ketocholestanol, 2.5 g | sc-210525 | 2.5 g | $735.00 |