Date published: 2025-9-10

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5-Hydroxy Desloratadine (CAS 117811-12-8)

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Noms alternatifs:
8-Chloro-6,11-dihydro-11-(4-piperidinylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-ol
Application(s):
5-Hydroxy Desloratadine est un métabolite hydroxylée de la Desloratadine
Numéro CAS:
117811-12-8
Masse Moléculaire:
326.82
Formule Moléculaire:
C19H19ClN2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 5-Hydroxy Desloratadine est principalement reconnue pour son rôle de métabolite actif dans les études de recherche axées sur la réponse allergique et la modulation de l'activité de l'histamine. En laboratoire, elle est couramment utilisée pour explorer les voies de l'antagonisme des récepteurs de l'histamine, en ciblant en particulier le sous-type de récepteur H1, qui joue un rôle essentiel dans les mécanismes de la réponse immunitaire. Les scientifiques utilisent souvent ce composé dans des expériences de biologie moléculaire pour mieux comprendre les cascades biochimiques impliquées dans la signalisation liée à l'histamine et pour délimiter son influence sur l'expression génique liée à l'inflammation et à l'allergie. En outre, la 5-Hydroxy Desloratadine est un outil précieux dans les études métaboliques, aidant les chercheurs à établir des profils métaboliques et à comprendre la transformation du composé dans les systèmes biologiques.


5-Hydroxy Desloratadine (CAS 117811-12-8) Références

  1. Métabolisme et excrétion de la loratadine chez les souris mâles et femelles, les rats et les singes.  |  Ramanathan, R., et al. 2005. Xenobiotica. 35: 155-89. PMID: 16019945
  2. Extraction orthogonale/chromatographie et UPLC, deux nouvelles techniques puissantes pour la quantification bioanalytique de la desloratadine et de la 3-hydroxydesloratadine à 25 pg/mL.  |  Shen, JX., et al. 2006. J Pharm Biomed Anal. 40: 689-706. PMID: 16095862
  3. Métabolisme de la loratadine et caractérisation plus poussée de ses métabolites in vitro.  |  Ghosal, A., et al. 2009. Drug Metab Lett. 3: 162-70. PMID: 19702548
  4. Un mystère de longue date résolu: la formation de la 3-hydroxydesloratadine est catalysée par le CYP2C8, mais la glucuronidation préalable de la desloratadine par l'UDP-glucuronosyltransférase 2B10 est une condition obligatoire.  |  Kazmi, F., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 523-33. PMID: 25595597
  5. Les progrès de la spectrométrie de masse à haute résolution et des modèles d'hépatocytes permettent de résoudre un problème de métabolisme de longue date: l'histoire de la loratadine.  |  Aratyn-Schaus, Y. and Ramanathan, R. 2016. Bioanalysis. 8: 1645-62. PMID: 27460981
  6. Métabolisme de la desloratadine par des souris chimériques TK-NOG transplantées avec des hépatocytes humains.  |  Uehara, S., et al. 2020. Xenobiotica. 50: 733-740. PMID: 31690163
  7. Prédiction des métabolites humains disproportionnés et excrétés par voie biliaire à l'aide de souris chimériques au foie humanisé.  |  Kato, S., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 934-943. PMID: 32665417
  8. Pharmacocinétique et distribution tissulaire de la loratadine, de la desloratadine et de leurs métabolites actifs chez le rat sur la base d'une méthode analytique LC-MS/MS nouvellement développée.  |  Zhang, Y., et al. 2020. Drug Res (Stuttg). 70: 528-540. PMID: 32877950

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5-Hydroxy Desloratadine, 1 mg

sc-210328
1 mg
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