Date published: 2025-9-11

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5-Fluoro isatin (CAS 443-69-6)

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Noms alternatifs:
5-Fluoro-1H-indole-2,3-dione; 5-Fluoro-2,3-indoledione; 5-Fluoroindoline-2,3-dione
Application(s):
5-Fluoro isatin est un réactif pour la préparation de nombreux composés
Numéro CAS:
443-69-6
Masse Moléculaire:
165.12
Formule Moléculaire:
C8H4FNO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 5-Fluoro isatine, un dérivé fluoré de l'isatine connu pour son rôle dans la synthèse organique, introduit un atome de fluor en cinquième position de la structure de l'isatine, ce qui améliore sa réactivité chimique et son potentiel de formation de nouveaux composés. Dans le domaine de la recherche, la 5-Fluoro isatine est principalement utilisée comme intermédiaire polyvalent dans la synthèse de molécules hétérocycliques complexes, en tirant parti de ses propriétés électroniques uniques conférées par la substitution du fluor. Cette modification altère la distribution des électrons et augmente le caractère électrophile du composé, facilitant ainsi diverses réactions nucléophiles essentielles à la construction de structures pharmacologiquement intéressantes. Les scientifiques utilisent la 5-Fluoro isatine pour explorer des voies synthétiques innovantes et pour développer de nouveaux matériaux et produits chimiques qui pourraient avoir des implications significatives dans des domaines tels que la science des matériaux et la biologie moléculaire. L'étude de ce composé permet de comprendre comment les modifications de la structure moléculaire affectent les propriétés physiques et chimiques, fournissant ainsi des informations cruciales pour faire progresser les applications non thérapeutiques en chimie et dans les disciplines connexes.


5-Fluoro isatin (CAS 443-69-6) Références

  1. Le rôle de la glycogène synthase kinase 3beta dans le métabolisme du glucose stimulé par l'insuline.  |  Summers, SA., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 17934-40. PMID: 10364240
  2. Inhibition des kinases dépendantes des cyclines, GSK-3beta et CK1 par l'hymenialdisine, un composant d'éponge marine.  |  Meijer, L., et al. 2000. Chem Biol. 7: 51-63. PMID: 10662688
  3. Conception et synthèse d'une nouvelle série de dérivés N-alkyl isatin acylhydrazone qui agissent comme des agonistes sélectifs du récepteur cannabinoïde 2 pour le traitement de la douleur neuropathique.  |  Diaz, P., et al. 2008. J Med Chem. 51: 4932-47. PMID: 18666769
  4. Synthèse de 3,3-diindolyl oxyindoles efficacement catalysés par FeCl3 et évaluation in vitro de leur activité anticancéreuse.  |  Kamal, A., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5229-31. PMID: 20673629
  5. Structure cristalline, analyse de Hirshfeld et ancrage moléculaire avec le récepteur 2 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire de la (3Z)-5-fluoro-3-(hy-droxy-imino)-indolin-2-one.  |  Martins, BB., et al. 2017. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 73: 987-992. PMID: 28775867
  6. Synthèse et caractérisation spectroscopique et structurale des spiro[indoline-3,3'-indolizine]s formés par cycloadditions 1,3-dipolaires entre les isatines, l'acide pipécolique et un alcène déficient en électrons.  |  Romo, PE., et al. 2021. Acta Crystallogr C Struct Chem. 77: 496-504. PMID: 34482292
  7. Glycogène synthase kinase-3 et schéma dorso-ventral chez les embryons de Xenopus.  |  He, X., et al. 1995. Nature. 374: 617-22. PMID: 7715701
  8. Impact des substituants du cycle de l'isatine sur la réaction entre les isatines et l'ortho-phénylènediamine  |  Dowlatabadi, R., Khalaj, A., Rahimian, S., Montazeri, M., Amini, M., Shahverdi, A., & Mahjub, E. 2011. Synthetic Communications. 41(11): 1650-1658.
  9. Synthèse, caractérisation et activité antimicrobienne in vitro de quelques nouveaux dérivés de base de Schiff et de Mannich de l'isatine substitués en position 5.  |  Prakash, C. R., & Raja, S. 2013. Journal of Saudi Chemical Society. 17(3): 337-344.
  10. Isatine 1-morpholinométhyle, 1-hydroxyméthyle, 1-méthyle et leurs dérivés halogénés, comportement redox  |  Fernandes, I. P., Silva, B. V., Silva, B. N., Pinto, A. C., Oliveira, S. C. B., & Oliveira-Brett, A. M. 2018. Journal of Electroanalytical Chemistry. 812: 143-152.

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5-Fluoro isatin, 5 g

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5 g
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