Date published: 2025-9-15

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5-Bromovaleryl chloride (CAS 4509-90-4)

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Application(s):
5-Bromovaleryl chloride est un réactif chimique utilisé dans la préparation d'azides aromatiques1 et de gélateurs organiques.2.
Numéro CAS:
4509-90-4
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
199.47
Formule Moléculaire:
C5H8BrClO
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de 5-bromovaleryle est un composé chimique qui sert d'agent d'acylation dans la synthèse organique. Il est utilisé pour introduire le groupe 5-bromovaleryl dans diverses molécules organiques, ce qui permet de modifier leurs propriétés chimiques. Le mode d'action du chlorure de 5-bromovaléryl implique la substitution du groupe hydroxyle des composés organiques par le groupe 5-bromovaléryl, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons chimiques. Ce processus peut être utilisé pour créer de nouveaux composés avec des groupes fonctionnels spécifiques en vue d'une étude et d'une analyse plus approfondies. Le chlorure de 5-bromovaléryl joue un rôle dans la synthèse de molécules organiques complexes, permettant l'exploration de leur réactivité chimique et de leurs applications potentielles dans divers domaines. Son mode d'action implique l'acylation de groupes fonctionnels spécifiques, conduisant à la formation de dérivés qui peuvent être utilisés pour d'autres expériences et analyses.


5-Bromovaleryl chloride (CAS 4509-90-4) Références

  1. Synthèse et évaluation biologique de la liaison de l'agoniste des récepteurs de la dopamine D2/D3, (R,S)-5-hydroxy-2-(N-propyl-N-(5'-(18)F-fluoropentyl)aminotetraline ((18)F-5-OH-FPPAT) chez les rongeurs et les primates non humains.  |  Shi, B., et al. 2004. Nucl Med Biol. 31: 303-11. PMID: 15028242
  2. SAR et évaluation biologique de SEN12333/WAY-317538: nouvel agoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine alpha 7.  |  Haydar, SN., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 5247-58. PMID: 19515567
  3. Synthèse et caractérisation photophysique de dérivés de BODIPY PEGylés hautement solubles dans l'eau pour l'imagerie cellulaire  |  Isabel Wen Badon a 1, Joomin Lee b 1, Temmy Pegarro Vales a c, Byoung Ki Cho d, Ho-Joong Kim a. 2019. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 377: 214-219.
  4. Fonctionnalisation de photosensibilisateurs à base de 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacène (BODIPY) avec du triphénylphosphonium (TPP) pour la bio-imagerie de fluorescence et la thérapie photodynamique ciblant les mitochondries  |  Temmy Pegarro Vales a b 1, Sung Cho c 1, Joomin Lee d 1, Hoa Thi Bui e f, Duy Khuong Mai a c, Isabel Wen Badon a, Heejung Lim a, Wookyeong Jeong a, Jong-Lae Kim g, Hong-Keun Kim h, Ho-Joong Kim a. 2021. Journal of Molecular Structure. 1246.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5-Bromovaleryl chloride, 5 g

sc-233302
5 g
$38.00