Date published: 2025-9-7

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5-Bromothiophene-3-carboxylic acid (CAS 100523-84-0)

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Application(s):
5-Bromothiophene-3-carboxylic acid est un composé thiophénique fonctionnalisé
Numéro CAS:
100523-84-0
Masse Moléculaire:
207.05
Formule Moléculaire:
C5H3BrO2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 5-bromothiophène-3-carboxylique est un composé thiophénique fonctionnalisé. Les composés du thiophène sont largement utilisés dans la synthèse de matériaux fonctionnels, et l'acide 5-bromothiophène-3-carboxylique constitue un élément de base utile pour de telles synthèses. Le groupe bromure est un site potentiel pour la formation de liaisons carbone-carbone par le biais de protocoles de couplage croisé, et le groupe acide carboxylique est également un site potentiel pour la fongionalisation et la dérivatisation. Un rapport décrit des études d'échange lithium-halogène sur un composé thiophénique similaire pour générer des nucléophiles thiophéniques, également potentiellement utiles dans les transformations synthétiques.


5-Bromothiophene-3-carboxylic acid (CAS 100523-84-0) Références

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  2. Nouveaux inhibiteurs puissants et sélectifs de la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 2 comme traitement potentiel de l'ostéoporose avec une double activité chez l'homme et la souris.  |  Perspicace, E., et al. 2014. Eur J Med Chem. 83: 317-37. PMID: 24974351
  3. Base structurelle de l'inhibition puissante de la d-aminoacide oxydase par les acides thiophènes carboxyliques.  |  Kato, Y., et al. 2018. Eur J Med Chem. 159: 23-34. PMID: 30265959
  4. Synthèse et évaluation pharmacologique de dérivés de 1-phényl-3-thiophénylurée en tant que modulateurs allostériques du récepteur cannabinoïde de type 1.  |  Nguyen, T., et al. 2019. J Med Chem. 62: 9806-9823. PMID: 31596583
  5. Comprendre le rôle critique de la fluoration séquentielle des unités de phénylène sur les propriétés des donneurs polymères à large bande passante à base de dicarboxylate bithiophène pour les cellules solaires organiques sansullerène.  |  Kini, GP., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2000743. PMID: 33644922
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  7. Comportement thermique de polymères d'esters dicarboxyliques de bithiophène présentant une tension élevée en circuit ouvert  |  Heuvel, R., Colberts, F. J., Wienk, M. M., & Janssen, R. A. 2018. Journal of Materials Chemistry C. 6(14): 3731-3742.
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  10. Polythiophène à large bande interdite fonctionnalisé par un ester pour les transistors organiques à effet de champ  |  Gamage, P. L., Gunawardhana, R., Bulumulla, C., Kularatne, R. N., Gedara, C. M. U., Ma, Z.,.. & Stefan, M. C. 2021. Synthetic Metals. 277: 116767.

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5-Bromothiophene-3-carboxylic acid, 100 mg

sc-262565
100 mg
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