Structure moléculaire de 5-Benzyloxy-6-methoxyindole, Numéro CAS: 4790-04-9
5-Benzyloxy-6-methoxyindole (CAS 4790-04-9)
Noms alternatifs:
6-Methoxy-5-(phenylmethoxy)-1H-indole; 5-Benzyloxy-6-methoxy-1H-indole
Numéro CAS:
4790-04-9
Masse Moléculaire:
253.30
Formule Moléculaire:
C16H15NO2
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Le 5-benzyloxy-6-méthoxyindole, également appelé BMMI, est un composé indole synthétique. En tant que membre de la famille des indoles, connue pour ses interactions polyvalentes avec les récepteurs, le 5-Benzyloxy-6-méthoxyindole présente un immense potentiel pour diverses applications. Bien que le mécanisme d'action précis du 5-benzyloxy-6-méthoxyindole reste insaisissable, les connaissances actuelles suggèrent qu'il se lie et active des récepteurs spécifiques couplés aux protéines G, qui font partie intégrante de divers processus cellulaires.
5-Benzyloxy-6-methoxyindole (CAS 4790-04-9) Références
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- Spectroscopie de fluorescence de l'eumélanine et des polymères indoliques, résolue dans le temps et à l'état stable. | Nighswander-Rempel, SP., et al. 2007. Photochem Photobiol. 83: 1449-54. PMID: 18028220
- Effet de la dimérisation sur les spectres vibrationnels des précurseurs de l'eumélanine. | Nighswander-Rempel, SP., et al. 2008. Photochem Photobiol. 84: 613-9. PMID: 18208453
- Effets solvochromiques dans des composés modèles d'eumélanine. | Nighswander-Rempel, SP., et al. 2008. Photochem Photobiol. 84: 620-6. PMID: 18266819
- Préparation de métabolites liés à l'eumélanine, le 5,6-dihydroxyindole, l'acide 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylique et leurs dérivés O-méthyl. | Wakamatsu, K. and Ito, S. 1988. Anal Biochem. 170: 335-40. PMID: 3394933
- Étude des interactions des dérivés du 1,2,4-triazole en milieu acide à l'aide de la dynamique moléculaire. | Mahboub, R. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 12750-12759. PMID: 34533423
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5-Benzyloxy-6-methoxyindole, 100 mg | sc-210288 | 100 mg | $240.00 |