Structure moléculaire de 5(6)-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester, Numéro CAS: 117548-22-8
5(6)-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester (CAS 117548-22-8)
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Application(s):
5(6)-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester est une sonde fluorescente de dérivés de la tubuline
Numéro CAS:
117548-22-8
Masse Moléculaire:
473.39
Formule Moléculaire:
C25H15NO9
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Ce produit est une sonde fluorescente utile pour la préparation de dérivés de tubuline. Il peut également être utilisé pour déterminer la présence de ce produit dans le plasma et le sérum à l'aide d'un dosage immunologique par polazrization fluorescente. Il a été démontré qu'il réagit avec les groupes amines primaires et secondaires des protéines et des biomolécules et qu'il agit comme une étiquette fluorescente pour ces groupes.
5(6)-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester (CAS 117548-22-8) Références
- Identification par électroélution séquentielle et spectroscopie de masse de protéines intactes marquées au dodécyl sulfate de sodium avec l'ester de 5(6)-carboxyfluorescéine-N-hydroxysuccinimide. | Yefimov, S., et al. 2001. Electrophoresis. 22: 2881-7. PMID: 11565783
- Détection de protéines biotinylées dans des gels de polyacrylamide à l'aide d'un conjugué avidine-fluorescéine. | Nakamura, M., et al. 2002. Anal Biochem. 304: 231-5. PMID: 12009700
- Synthèse de dérivés de l'adénosine comme initiateurs de transcription et préparation d'ARN marqués à la fluorescéine et à la biotine en 5' par transcription in vitro en une seule étape. | Huang, F., et al. 2003. RNA. 9: 1562-70. PMID: 14624011
- Augmentation de la concentration intracellulaire et de l'activité biologique de l'ANP après conjugaison avec un peptide synthétique modèle pénétrant dans les cellules. | Oehlke, J., et al. 2004. Eur J Biochem. 271: 3043-9. PMID: 15233801
- L'absorption des peptides pénétrant dans les cellules dépend du rapport peptide-cellule plutôt que de la concentration du peptide. | Hällbrink, M., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1667: 222-8. PMID: 15581859
- Réticulation et fonctionnalisation chimiosélective de l'alginate par ligature de Staudinger. | Gattás-Asfura, KM. and Stabler, CL. 2009. Biomacromolecules. 10: 3122-9. PMID: 19848408
- Absorption cellulaire et activité biologique d'acides nucléiques peptidiques conjugués à des peptides avec ou sans capacité de pénétration cellulaire. | Turner, Y., et al. 2010. J Pept Sci. 16: 71-80. PMID: 19943337
- Les composants du sérum de veau fœtal qui ressemblent à des facteurs de croissance et à des protéines d'adhésion peuvent améliorer de manière significative la diffusion intracellulaire d'acides nucléiques peptidiques. | Oehlke, J., et al. 2011. Nucleic Acid Ther. 21: 285-91. PMID: 21851222
- Ciblage des hépatocytes à l'aide de liposomes conjugués à l'asialofétuine pégylée. | Detampel, P., et al. 2014. J Drug Target. 22: 232-241. PMID: 24328572
- Une nouvelle méthode de quantification du fer non lié à la transferrine par des billes fluorescentes chélatables basée sur la cytométrie de flux. | Ma, Y., et al. 2014. Biochem J. 463: 351-62. PMID: 25093426
- Dérivés hydrophiles de la fluorescéine: réactifs utiles pour les essais immunolytiques sur liposomes. | Fiechtner, M., et al. 1989. Anal Biochem. 180: 140-6. PMID: 2817337
- Comparaison de trois sondes fluorescentes réactives aux amines couramment utilisées pour la conjugaison à des biomolécules par électrophorèse de zone capillaire. | Banks, PR. and Paquette, DM. 1995. Bioconjug Chem. 6: 447-58. PMID: 7578365
- Catalyse sur cellule par ingénierie de surface de cellules vivantes avec une métalloenzyme artificielle | Szponarski, M., Schwizer, F., Ward, T. R., & Gademann, K. 2018. Communications Chemistry. 1(1): 84.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5(6)-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester, 100 mg | sc-205993 | 100 mg | $148.00 | |||
5(6)-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester, 1 g | sc-205993A | 1 g | $1224.00 |