Date published: 2025-9-8

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5,5′-Dithiobis(1-phenyl-1H-tetrazole) (CAS 5117-07-7)

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Noms alternatifs:
1,1-Diphenyl-bistetrazole-5,5-disulfide
Application(s):
5,5'-Dithiobis(1-phenyl-1H-tetrazole) est un disulfure organique
Numéro CAS:
5117-07-7
Pureté:
95%
Masse Moléculaire:
354.41
Formule Moléculaire:
C14H10N8S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 5,5′-Dithiobis(1-phényl-1H-tétrazole) est un disulfure organique. Il peut être utilisé dans la préparation du 5-(5-nitropyridine-2-yldithio)-1-phényl-1H-tétrazole. Il peut interagir avec des enzymes spécifiques, telles que le cytochrome P450 et le cytochrome b5, et inhiber leur activité. En outre, on a constaté que le 5,5'-Dithiobis(1-phényl-1H-tétrazole) interagit avec d'autres protéines, telles que la phospholipase A2, et inhibe également leur activité.


5,5′-Dithiobis(1-phenyl-1H-tetrazole) (CAS 5117-07-7) Références

  1. Effets des glucocorticoïdes sur l'acétylcholinestérase cérébrale des embryons de poulet en développement.  |  Yamate, S., et al. 2010. J Obstet Gynaecol Res. 36: 11-8. PMID: 20178522
  2. Le N,N'-Dithiobisphthalimide, un composé aromatique disulfuré, est un puissant agent spermicide chez l'homme.  |  Florez, M., et al. 2011. Syst Biol Reprod Med. 57: 309-17. PMID: 21942567
  3. Études mécanistiques et préparatoires des réactions de substitution homolytique de chaînes radicalaires de boranes et de disulfures de carbènes N-hétérocycliques.  |  Pan, X., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 10484-91. PMID: 23718209
  4. Préparation sans métal de sulfures d'aryle cycloalkyle par thiolation oxydative de la liaison C(sp3)[BOND]H de cycloalcanes favorisée par le peroxyde de di-tert-butyle.  |  Zhao, J., et al. 2014. Adv Synth Catal. 356: 2719-2724. PMID: 25505857
  5. Synthèse totale des mycalolides A et B par métathèse des oléfines.  |  Kita, M., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 14174-8. PMID: 26450520
  6. Synthèse et activités biologiques d'analogues de l'aplyronine A pour le développement d'inducteurs d'interaction protéine-protéine antitumorale entre l'actine et la tubuline: Conjugaison de la partie macrolactone C1-C9 et de la chaîne latérale C24-C34.  |  Futaki, K., et al. 2019. ACS Omega. 4: 8598-8613. PMID: 31459949

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5,5′-Dithiobis(1-phenyl-1H-tetrazole), 5 g

sc-233458
5 g
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