Date published: 2025-9-10

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4′-Hydroxy Atomoxetine (CAS 435293-66-6)

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Noms alternatifs:
4′-Hydroxy Atomoxetine also known as 3-Methyl-4-[(1R)-3-(methylamino)-1-phenylpropoxy]phenol
Application(s):
4'-Hydroxy Atomoxetine est un métabolite de la tomoxétine, qui est un inhibiteur compétitif de la norépinéphrine.
Numéro CAS:
435293-66-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
271.35
Formule Moléculaire:
C17H21NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4'-Hydroxy Atomoxétine est un métabolite de la Tomoxétine. La tomoxétine (Atomoxétine, LY 139603 sc-204349) est un inhibiteur compétitif et spécifique de la recapture de la noradrénaline et présente une faible inhibition de la sérotonine et de la dopamine étudiée dans les synaptosomes de l'hypothalamus de rat. Des études supplémentaires indiquent que la 4'-Hydroxy Atomoxétine, l'isomère optique (-) est plus efficace que l'isomère (+), LY139602 (ent S-(+)-Atomoxétine Hydrochloride sc-211408). En outre, dans le cortex préfrontal des rats, la tomoxétine ne provoque pas d'augmentation de la dopamine dans le striatum ou le noyau accumbens, ce qui pourrait être utile dans des études supplémentaires portant sur les voies de la récompense dans le cerveau.


4′-Hydroxy Atomoxetine (CAS 435293-66-6) Références

  1. Mise à jour sur l'atomoxétine dans le traitement du trouble du déficit de l'attention/hyperactivité.  |  Vaughan, B., et al. 2009. Expert Opin Pharmacother. 10: 669-76. PMID: 19239401
  2. Hésitation urinaire associée à l'atomoxétine.  |  Gandhi, R., et al. 2017. Prim Care Companion CNS Disord. 19: PMID: 28930379
  3. Caractérisation de sept médicaments approuvés pour le trouble du déficit de l'attention/hyperactivité à l'aide de modèles in vitro du métabolisme hépatique.  |  Law, R., et al. 2022. Xenobiotica. 52: 676-686. PMID: 36317558
  4. Le Prozac (fluoxétine, Lilly 110140), premier inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine et médicament antidépresseur: vingt ans après sa première publication.  |  Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
  5. La fluoxétine modifie sélectivement l'hyperpolarisation médiée par les récepteurs de la 5-hydroxytryptamine1A et de l'acide gamma-aminobutyriqueB dans les cellules pyramidales hippocampiques de l'aire CA1, mais pas dans celles de l'aire CA3.  |  Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
  6. Profil de liaison des antidépresseurs et de leurs métabolites aux récepteurs et transporteurs de neurotransmetteurs.  |  Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006

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4′-Hydroxy Atomoxetine, 1 mg

sc-217050
1 mg
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sc-217050A
2 mg
$637.00

4′-Hydroxy Atomoxetine, 5 mg

sc-217050B
5 mg
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4′-Hydroxy Atomoxetine, 10 mg

sc-217050C
10 mg
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