Date published: 2025-9-9

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4′-epi-Daunorubicin (CAS 57918-24-8)

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Numéro CAS:
57918-24-8
Masse Moléculaire:
527.52
Formule Moléculaire:
C27H29NO10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de 4'-épi-Daunorubicine, appelé 4'-épi-DNR HCl, est un analogue de la daunorubicine. Il est connu pour sa couleur rouge et sa forme cristalline lorsqu'il est isolé. Dans les applications de recherche, ce composé a été exploré pour ses interactions avec l'ADN, où il peut s'intercaler entre les brins d'ADN. Ces interactions en font un sujet d'intérêt dans les études liées à la biologie moléculaire et à la génétique, en particulier pour comprendre le comportement et la stabilité de l'ADN dans diverses conditions.


4′-epi-Daunorubicin (CAS 57918-24-8) Références

  1. Alkylation induite par le formaldéhyde d'un dérivé 2'-aminoglucose de la rebeccamycine sur les paires de bases A.T et G.C de l'ADN.  |  Bailly, C., et al. 2000. J Med Chem. 43: 4711-20. PMID: 11101362
  2. Synthèse et propriétés antitumorales de nouveaux glycosides de daunomycinone et d'adriamycinone.  |  Arcamone, F., et al. 1975. J Med Chem. 18: 703-7. PMID: 168385
  3. Biosynthèse des sucres naturels et glycodiversification enzymatique.  |  Thibodeaux, CJ., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 9814-59. PMID: 19058170
  4. Développement d'un système de biosynthèse combinatoire basé sur Streptomyces venezuelae pour la production de dérivés glycosylés de la doxorubicine et de ses intermédiaires de biosynthèse.  |  Han, AR., et al. 2011. Appl Environ Microbiol. 77: 4912-23. PMID: 21602397
  5. Bioconversion des moitiés de désoxysucre en intermédiaires biosynthétiques de la daunorubicine dans une souche modifiée de Streptomyces coeruleobidus.  |  Yuan, T., et al. 2014. Biotechnol Lett. 36: 1809-18. PMID: 24793498
  6. Relation entre l'activité et la stéréochimie des sucres aminés des dérivés de la daunorubicine et de l'adriamycine.  |  Di Marco, A., et al. 1976. Cancer Res. 36: 1962-6. PMID: 773533
  7. Production de l'épirubicine (4'-épidoxorubicine), médicament antitumoral, et de son précurseur par une souche de Streptomyces peucetius génétiquement modifiée.  |  Madduri, K., et al. 1998. Nat Biotechnol. 16: 69-74. PMID: 9447597
  8. La liaison de la daunorubicine WP401 modifiée adjacente à une paire de bases T-G induit la conformation Watson-Crick inversée: structures cristallines des complexes WP401-TGGCCG et WP401-CGG[br5C]CG.  |  Dutta, R., et al. 1998. Nucleic Acids Res. 26: 3001-5. PMID: 9611247

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4′-epi-Daunorubicin, 0.5 mg

sc-499939
0.5 mg
$849.00

4′-epi-Daunorubicin, 5 mg

sc-499939A
5 mg
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