Date published: 2025-10-20

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4F 4PP oxalate (CAS 144734-36-1)

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Noms alternatifs:
4-(4-Fluorobenzoyl)-1-(4-phenylbutyl)piperidine oxalate
Application(s):
4F 4PP oxalate est un antagoniste sélectif de SR-2A
Numéro CAS:
144734-36-1
Masse Moléculaire:
429.49
Formule Moléculaire:
C22H26FNO•C2H2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'oxalate de 4F 4PP est utilisé dans la recherche pour étudier son interaction avec diverses cibles biologiques, souvent en se concentrant sur le système nerveux en raison de ses caractéristiques structurelles qui ressemblent à celles des composés biologiquement actifs. Son rôle dans les études de liaison permet d'élucider l'affinité et la sélectivité vis-à-vis de récepteurs ou d'enzymes spécifiques, ce qui est crucial pour comprendre les voies de signalisation. La recherche sur ce composé contribue au domaine de la biologie chimique en fournissant des indications sur la modulation des processus physiologiques. En outre, sa forme de sel d'oxalate est intéressante en raison de son influence potentielle sur la solubilité et la stabilité du composé, qui sont des paramètres importants dans la conception expérimentale et le développement de systèmes de dosage.


4F 4PP oxalate (CAS 144734-36-1) Références

  1. Les récepteurs 5-Hydroxytryptamine2B stimulent les augmentations de Ca2+ dans les astrocytes cultivés provenant de trois régions cérébrales différentes.  |  Sandén, N., et al. 2000. Neurochem Int. 36: 427-34. PMID: 10733010
  2. Une population de neurones glutamatergiques glomérulaires contrôle le transfert des informations sensorielles dans le bulbe olfactif de la souris.  |  Tatti, R., et al. 2014. Nat Commun. 5: 3791. PMID: 24804702
  3. La déficience en récepteurs des œstrogènes β altère la signalisation BDNF-5-HT2A dans l'hippocampe du cerveau féminin: Un mécanisme possible pour la dépression ménopausique.  |  Chhibber, A., et al. 2017. Psychoneuroendocrinology. 82: 107-116. PMID: 28544903
  4. La fenfluramine diminue les crises induites par les récepteurs NMDA grâce à son activité mixte sur les récepteurs sérotoninergiques 5HT2A et les récepteurs sigma de type 1.  |  Rodríguez-Muñoz, M., et al. 2018. Oncotarget. 9: 23373-23389. PMID: 29805740
  5. Réorganisation morphologique induite par le récepteur 5-HT2A des interneurones exprimant la PKCγ Gates Allodynie mécanique inflammatoire chez le rat.  |  Alba-Delgado, C., et al. 2018. J Neurosci. 38: 10489-10504. PMID: 30355630
  6. La stimulation des récepteurs 5-HT2A sur les astrocytes en culture primaire ouvre des canaux Ca2+ indépendants du voltage.  |  Hagberg, GB., et al. 1998. Neurochem Int. 32: 153-62. PMID: 9542727

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4F 4PP oxalate, 10 mg

sc-203782
10 mg
$224.00

4F 4PP oxalate, 50 mg

sc-203782A
50 mg
$930.00