Structure moléculaire de 4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol, Numéro CAS: 349-95-1
4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol (CAS 349-95-1)
Noms alternatifs:
p-Trifluoromethylbenzyl alcohol
Numéro CAS:
349-95-1
Masse Moléculaire:
176.14
Formule Moléculaire:
C8H7F3O
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Le 4-(Trifluorométhyl)alcool benzylique, appelé 4-TBA, est un composé synthétique qui revêt une importance significative dans de multiples disciplines scientifiques. Dérivé de l'alcool benzylique, il sert d'intermédiaire pour la synthèse de divers composés organiques. Sa polyvalence est démontrée par ses diverses applications, fonctionnant comme catalyseur dans la synthèse organique et servant de réactif dans les études biochimiques. Dans la recherche scientifique, le 4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol (4-TBA) est très apprécié pour ses contributions à multiples facettes. Il sert de réactif clé dans la synthèse organique, permettant la création de molécules complexes.
4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol (CAS 349-95-1) Références
- La perturbation de la liaison de la métalloprotéinase matricielle 2 à l'intégrine alpha vbeta 3 par une molécule organique inhibe l'angiogenèse et la croissance tumorale in vivo. | Silletti, S., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 119-24. PMID: 11134507
- Sélectivité prochirale dans l'oxydation promue par H(2)O(2) des arylalcanols catalysée par la chloroperoxydase. Rôle des interactions entre le groupe OH et les résidus d'acides aminés dans le site actif de l'enzyme. | Baciocchi, E., et al. 2001. Eur J Biochem. 268: 665-72. PMID: 11168405
- Profil de réaction catalytique pour l'oxydation de l'alcool par la galactose oxydase. | Whittaker, MM. and Whittaker, JW. 2001. Biochemistry. 40: 7140-8. PMID: 11401560
- Oxydations photochimiques solaires d'alcools benzyliques et allyliques par organo-oxydation catalytique avec DDQ: application aux modèles de lignine. | Walsh, K., et al. 2014. Org Lett. 16: 5224-7. PMID: 25251343
- α-Alkylation de cétones, d'esters et d'amides catalysée par le manganèse à l'aide d'alcools. | Chakraborty, S., et al. 2018. ACS Catal. 8: 10300-10305. PMID: 31007965
- Synthèse directe d'amides par couplage déshydrogénatif sans accepteur d'alcools benzyliques et d'ammoniaque catalysé par un complexe de pince de manganèse: rôle crucial inattendu de la base. | Daw, P., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 12202-12206. PMID: 31307194
- Catalyseurs hétérogènes à base de platine pour la synthèse du nitrile via le couplage oxydatif aérobie d'alcools et d'ammoniac. | Preger, Y., et al. 2018. ACS Omega. 3: 6091-6096. PMID: 31458796
- Découverte d'une petite cavité latérale dans la sphingosine kinase 2 qui améliore la puissance et la sélectivité de l'inhibiteur. | Sibley, CD., et al. 2020. J Med Chem. 63: 1178-1198. PMID: 31895563
- Spectroscopie in situ de couches minces de cadre métal-organique ancrées au fluorure de calcium pendant la sorption de gaz. | Mandemaker, LDB., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 19545-19552. PMID: 32524690
- Estérification oxydative électrochimique des thiophénols: Accès efficace aux esters sulfiniques. | Yang, CH., et al. 2020. Curr Org Synth. 17: 540-547. PMID: 32562526
- Couplage déshydrogénatif sans accepteur d'alcools avec des diamines aromatiques catalysé par le fer: Synthèse sélective de benzimidazoles 1,2-disubstitués. | Putta, RR., et al. 2020. Front Chem. 8: 429. PMID: 32637390
- Perspectives actuelles sur les réactifs de surcharge en spectrométrie de masse par ionisation électrospray. | Abaye, DA., et al. 2021. RSC Adv. 11: 20355-20369. PMID: 35479879
- Oxydation photoélectrochimique des alcools sur des photo-anodes polymériques en nitrure de carbone avec production simultanée de H2. | Karjule, N., et al. 2022. J Mater Chem A Mater. 10: 16585-16594. PMID: 36091884
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol, 5 g | sc-254582 | 5 g | $54.00 |