Date published: 2026-1-25

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4-tert-Butylphenyl Salicylate (CAS 87-18-3)

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Noms alternatifs:
Salicylic Acid 4-tert-Butylphenyl Ester
Numéro CAS:
87-18-3
Masse Moléculaire:
270.33
Formule Moléculaire:
C17H18O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-tert-butylphényl salicylate (4-TBS) appartient à la famille des phénylsalicylates, et plus précisément à celle des dérivés du phényl salicylate. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc. Ce composé présente une solubilité dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'acétone et l'acétate d'éthyle, tout en restant insoluble dans l'eau. Les applications du 4-TBS s'étendent à divers contextes de recherche et de laboratoire. Il sert de réactif pour la synthèse de composés organiques, de phase stationnaire chromatographique et de substrat pour les essais enzymatiques. Le salicylate de 4-tert-butylphényle fonctionne comme un phénol riche en électrons, ce qui permet des réactions avec d'autres molécules pour obtenir toute une série de produits. Ces réactions sont généralement catalysées par divers acides, tels que l'acide sulfurique, et les produits qui en résultent dépendent des conditions spécifiques de la réaction. Par exemple, en présence d'acide sulfurique, le salicylate de 4-tert-butylphényle peut subir des réactions avec d'autres molécules, conduisant à la formation d'esters, d'éthers et d'autres produits connexes.


4-tert-Butylphenyl Salicylate (CAS 87-18-3) Références

  1. Utilisation de tranches de foie de truite pour améliorer l'interprétation mécaniste de la liaison aux récepteurs d'œstrogènes en vue d'une hiérarchisation rentable des produits chimiques dans le cadre d'inventaires importants.  |  Schmieder, PK., et al. 2004. Environ Sci Technol. 38: 6333-42. PMID: 15597890
  2. Tests endocriniens prédictifs au 21e siècle à l'aide d'essais in vitro des réponses de signalisation des récepteurs d'œstrogènes.  |  Rotroff, DM., et al. 2014. Environ Sci Technol. 48: 8706-16. PMID: 24960280
  3. [Migration cinétique du 4-cumylphénol et du salicylate de 4-tert-butylphényle des emballages en papier vers le simulant d'aliments secs Tenax TA].  |  Han, W., et al. 2014. Se Pu. 32: 1349-55. PMID: 25902642
  4. Fonction anti-inflammatoire du salicylate de 4-tert-butylphényle par la régulation à la baisse de la voie NF-kappa B.  |  Choi, YH., et al. 2016. Arch Pharm Res. 39: 429-36. PMID: 26849878

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4-tert-Butylphenyl Salicylate, 25 g

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25 g
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