Date published: 2025-9-7

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4-tert-Butylcatechol (CAS 98-29-3)

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Noms alternatifs:
TBC
Numéro CAS:
98-29-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
166.22
Formule Moléculaire:
C10H14O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-tert-Butylcatechol joue le rôle de stabilisateur et d'inhibiteur dans divers processus de polymérisation. Il inhibe la formation de peroxydes et prévient les réactions secondaires indésirables, prolongeant ainsi la durée de conservation et améliorant la qualité des produits polymères. Au niveau moléculaire, le 4-tert-butylcatechol agit en piégeant les radicaux libres et en mettant fin aux réactions en chaîne, ce qui permet de contrôler le processus de polymérisation et de maintenir les propriétés souhaitées du matériau polymère final. Son mécanisme d'action consiste à interagir avec les espèces réactives et à interrompre leur propagation, contribuant ainsi à la stabilité et à la cohérence du processus de polymérisation.


4-tert-Butylcatechol (CAS 98-29-3) Références

  1. Oxydation du 4-tert-butylcatéchol et de la dopamine par le peroxyde d'hydrogène catalysé par la peroxydase de raifort.  |  García-Moreno, M., et al. 1999. Biol Chem. 380: 689-94. PMID: 10430033
  2. Formation par la tyrosinase d'une quinone réactive à partir des agents dépigmentants 4-tert-butylphénol et 4-tert-butylcatechol.  |  Thörneby-Andersson, K., et al. 2000. Pigment Cell Res. 13: 33-8. PMID: 10761994
  3. Rapport technique du NTP sur les études de toxicité du p-tert-butylcatéchol (n° CAS 98-29-3) administré dans les aliments aux rats F344/N et aux souris B6C3F1.  |  Dunnick, J. 2002. Toxic Rep Ser. 5-51. PMID: 12592414
  4. Etalonnage d'une électrode à oxygène de type Clark par oxydation de 4-tert-butylcatechol catalysée par la tyrosinase.  |  Rodriguez-López, JN., et al. 1992. Anal Biochem. 202: 356-60. PMID: 1519764
  5. Oxydation indirecte de phénylhydrazides d'acides aminés par la tyrosinase de champignons.  |  Gasowska, B., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1760: 1373-9. PMID: 16784814
  6. Oxydation enzymatique du tert-butylcatechol en présence de composés sulfhydrylés: Application à la détection ampérométrique de la pénicillamine.  |  Torriero, AA., et al. 2007. Talanta. 71: 1198-204. PMID: 19071433
  7. Isolement et caractérisation de souches de Sphingobium fuliginis utilisant le 4-tert-butylphénol dans les sédiments de la rhizosphère de Phragmites australis.  |  Toyama, T., et al. 2010. Appl Environ Microbiol. 76: 6733-40. PMID: 20802076
  8. Inactivation indirecte de la tyrosinase dans son action sur le 4-tert-butylphénol.  |  Muñoz-Muñoz, JL., et al. 2014. J Enzyme Inhib Med Chem. 29: 344-52. PMID: 23578311
  9. Combler le fossé entre la phase gazeuse et la phase de solution: Photochimie spécifique au solvant dans le 4-tert-butylcatechol.  |  Horbury, MD., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 11989-96. PMID: 26015078
  10. Sonder le mouvement de rotation dans le 4-tert-Butylcatechol par photofragmentation de l'atome H: Déviations par rapport à l'enroulement axial.  |  Staniforth, M., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 12131-7. PMID: 26299435
  11. Photodégradation aqueuse du 4-tert-butylphénol: Sous-produits, voie de dégradation et calcul théorique.  |  Wu, Y., et al. 2016. Sci Total Environ. 566-567: 86-92. PMID: 27213674
  12. Inhibition de l'activité de la tyrosinase par le 4-tert-butylcatechol et d'autres agents dépigmentants.  |  Usami, Y., et al. 1980. J Toxicol Environ Health. 6: 559-67. PMID: 6775084
  13. L'interaction de la mélanine L-DOPA avec le p-tert-butylcatechol.  |  Menter, JM. and Willis, I. 1980. J Invest Dermatol. 75: 257-60. PMID: 7410892
  14. Etude cinétique de l'inactivation suicide de la polyphénoloxydase latente de la laitue iceberg (Lactuca sativa) induite par le 4-tert-butylcatechol en présence de SDS.  |  Chazarra, S., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1339: 297-303. PMID: 9187250

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4-tert-Butylcatechol, 100 g

sc-254726
100 g
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4-tert-Butylcatechol, 500 g

sc-254726A
500 g
$143.00