Date published: 2025-9-7

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4-Phenylphenol (CAS 92-69-3)

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Noms alternatifs:
4-Hydroxybiphenyl
Numéro CAS:
92-69-3
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
170.21
Formule Moléculaire:
C12H10O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-phénylphénol (4-hydroxybiphényle, 4-HBP) est un composé 4-arylphénol avec des propriétés acides faibles qui agit comme précurseur pour la production de divers antibiotiques et agents antifongiques. Il est présent dans de nombreuses plantes, champignons et bactéries. Il se dissout facilement dans l'eau et l'alcool et est insoluble dans la plupart des solvants organiques. Dans les études scientifiques, le 4-phénylphénol a été utilisé pour étudier l'impact des polluants environnementaux sur les organismes vivants. En outre, il présente de puissantes propriétés antioxydantes qui lui permettent de contrer les radicaux libres et de protéger les cellules contre les dommages causés par l'oxydation. En outre, le 4-phénylphénol a démontré des effets inhibiteurs sur certaines enzymes, notamment la cyclooxygénase et la lipoxygénase, qui jouent un rôle dans l'inflammation. En outre, on a observé que ce composé interférait avec l'activité de nombreuses autres enzymes, telles que le cytochrome P450, qui participe au métabolisme des médicaments et d'autres xénobiotiques.


4-Phenylphenol (CAS 92-69-3) Références

  1. Mécanismes de réarrangement photochimique des éthers diphényliques.  |  Haga, N. and Takayanagi, H. 1996. J Org Chem. 61: 735-745. PMID: 11666998
  2. Évaluation comparative des composés alkylphénoliques sur l'activité œstrogénique in vitro et in vivo.  |  Kwack, SJ., et al. 2002. J Toxicol Environ Health A. 65: 419-31. PMID: 11936222
  3. Surveillance de la polymérisation enzymatique du 4-phénylphénol par spectrométrie de masse à temps de vol par désorption laser assistée par matrice: une nouvelle approche.  |  Xu, P., et al. 2002. Biomacromolecules. 3: 889-93. PMID: 12217031
  4. [Extraction du 2-amino-4-nitrophénol et du 4-phénylphénol à partir de solutions aqueuses].  |  Fursova, IA. and Shormanov, VK. 2002. Sud Med Ekspert. 45: 38-41. PMID: 12516307
  5. Effets de la température sur les propriétés de luminescence de la matrice solide du 4-phénylphénol adsorbé sur du papier filtre.  |  Ramasamy, SM. and Hurtubise, RJ. 1989. Talanta. 36: 315-20. PMID: 18964707
  6. Profilage in vitro des effets de perturbation endocrinienne des phénols.  |  Li, J., et al. 2010. Toxicol In Vitro. 24: 201-7. PMID: 19765641
  7. Méthides de quinone congestionnés stériquement dans les réactions de photodéshydratation des dérivés de 4-hydroxybiphényle et étude de leur activité antiproliférative.  |  Basarić, N., et al. 2011. Photochem Photobiol Sci. 10: 1910-25. PMID: 22008723
  8. Fabrication rapide de fibres de polymères à empreintes moléculaires pour la microextraction en phase solide du bisphénol A.  |  Hu, M., et al. 2015. Se Pu. 33: 123-31. PMID: 25989683
  9. Microextraction liquide-liquide assistée par vortex dans un solvant eutectique profond hydrophobe pour la détermination du formaldéhyde à partir d'échantillons biologiques et d'air intérieur par chromatographie liquide à haute performance.  |  Zhang, K., et al. 2019. J Chromatogr A. 1589: 39-46. PMID: 30606453
  10. Les perturbateurs endocriniens environnementaux à faible dose augmentent l'activité de l'aromatase, la biosynthèse de l'œstradiol et la prolifération cellulaire dans les cellules mammaires humaines.  |  Williams, GP. and Darbre, PD. 2019. Mol Cell Endocrinol. 486: 55-64. PMID: 30817981
  11. Alignement vertical de cristaux liquides sur des dérivés de polystyrène-PS substitués par du phén phénoxyméthyle et dont la structure est similaire à celle des molécules de LC.  |  Moon, J., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35267756
  12. DÉVELOPPEMENT DE MONOMÈRES BIPHÉNYLES ET DE POLYMÈRES RÉTICULÉS ASSOCIÉS AVEC DES INTERACTIONS PI-PI INTRAMOLÉCULAIRES.  |  Shah, RA., et al. 2021. J Appl Polym Sci. 138: PMID: 35685189
  13. Morphologie et propriétés de la mousse de PEEK à haute cristallinité préparée par séparation de phase induite thermiquement à haute température.  |  Rusakov, D., et al. 2022. J Appl Polym Sci. 139: 51423. PMID: 35865188

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4-Phenylphenol, 5 g

sc-238946
5 g
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100 g
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