Date published: 2025-9-10

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4-Nitrophenyl octanoate (CAS 1956-10-1)

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Noms alternatifs:
4-Nitrophenyl caprylate
Application(s):
4-Nitrophenyl octanoate est un ester 4-nitrophényl utile pour la recherche en protéomique.
Numéro CAS:
1956-10-1
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
265.30
Formule Moléculaire:
C14H19NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'octanoate de 4-nitrophényle (4-NPCL) est un composé synthétique formé par l'estérification du 4-nitrophénol et de l'acide caprylique. L'octanoate de 4-nitrophényle est utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Cet intermédiaire polyvalent est notamment utilisé comme réactif pour la détection d'enzymes telles que les lipases, les estérases et les phosphatases. En outre, l'octanoate de 4-nitrophényle joue un rôle essentiel dans la synthèse de divers composés. Le mécanisme d'action précis de l'octanoate de 4-nitrophényle est encore à l'étude. Cependant, les connaissances actuelles suggèrent que la réaction d'estérification entre le 4-nitrophénol et l'acide caprylique est catalysée par un catalyseur acide, ce qui entraîne la libération d'oxyde nitrique, considéré comme l'espèce active. En outre, on suppose que l'oxyde nitrique interagit avec le substrat, ce qui conduit à la formation de l'octanoate de 4-nitrophényle.


4-Nitrophenyl octanoate (CAS 1956-10-1) Références

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  2. Diversité moléculaire et biochimique des souches d'Oenococcus oeni isolées au cours de la fermentation malolactique spontanée du vin Malvasia Nera.  |  Cappello, MS., et al. 2010. Syst Appl Microbiol. 33: 461-7. PMID: 21095085
  3. L'opéron yabJ-spoVG dépendant de la σB est impliqué dans la régulation de l'expression des nucléases, lipases et protéases extracellulaires chez Staphylococcus aureus.  |  Schulthess, B., et al. 2011. J Bacteriol. 193: 4954-62. PMID: 21725011
  4. Isolation et caractérisation d'une enzyme de la moule Greenshell™ Perna canaliculus qui hydrolyse les pecténotoxines et les esters de l'acide okadaïque.  |  MacKenzie, LA., et al. 2012. Toxicon. 60: 406-19. PMID: 22613166
  5. Étude in vitro des avantages potentiels pour la santé des plantes alimentaires méditerranéennes sauvages en tant qu'agents anti-obésité avec des activités inhibitrices de l'α-amylase et de la lipase pancréatique.  |  Marrelli, M., et al. 2014. J Sci Food Agric. 94: 2217-24. PMID: 24535986
  6. Caractérisation d'une nouvelle famille de carboxyl-estérases avec un domaine OsmC.  |  Jensen, MV., et al. 2016. PLoS One. 11: e0166128. PMID: 27851780
  7. Activités biologiques des phénoliques des graines de caméline et de sophipa: Inhibition de l'oxydation des LDL, des dommages à l'ADN et des activités de la lipase et de l'α-glucosidase pancréatiques.  |  Rahman, MJ., et al. 2018. J Food Sci. 83: 237-245. PMID: 29278656
  8. Hydrolase non protéique constituée d'une structure métallo-supramoléculaire phénylalanine de type amyloïde.  |  Makam, P., et al. 2019. Nat Catal. 2: 977-985. PMID: 31742246
  9. Découverte et caractérisation d'une lipase stable avec une préférence pour les acides gras à longue chaîne.  |  Chen, M., et al. 2020. Biotechnol Lett. 42: 171-180. PMID: 31745842
  10. Synthèse millifluidique rapide de nanoparticules polymères-protéines accordables.  |  Seaberg, J., et al. 2020. Eur J Pharm Biopharm. 154: 127-135. PMID: 32659325
  11. Membrane de Janus amphipathique avec structure hyperporeuse hiérarchique à plusieurs échelles pour la catalyse interfaciale.  |  Lin, Y., et al. 2020. Membranes (Basel). 10: PMID: 32717990
  12. Essai d'activité inhibitrice de la lipase pour le lait fermenté.  |  Gil-Rodríguez, AM. and Beresford, TP. 2020. MethodsX. 7: 100999. PMID: 32775223
  13. Une plateforme de criblage à très haut débit basée sur le tri de gouttelettes par cytométrie de flux pour l'extraction de nouvelles enzymes à partir de bibliothèques métagénomiques.  |  Ma, F., et al. 2021. Environ Microbiol. 23: 996-1008. PMID: 32985743
  14. Caractérisation d'une nouvelle acétyl Xylan Estérase (BaAXE) criblée à partir du microbiote intestinal de la limace noire commune (Arion ater).  |  Madubuike, H. and Ferry, N. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566348
  15. Biochimie végétale des xénobiotiques. Purification et propriétés d'une estérase de blé hydrolysant le plastifiant chimique bis(2-éthylhexyl)phtalate.  |  Krell, HW. and Sandermann, H. 1984. Eur J Biochem. 143: 57-62. PMID: 6468391

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4-Nitrophenyl octanoate, 1 g

sc-210130
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4-Nitrophenyl octanoate, 5 g

sc-210130A
5 g
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