Date published: 2025-9-9

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4-Nitrobenzyl chloride (CAS 100-14-1)

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Noms alternatifs:
alpha-Chloro-4-nitrotoluene
Application(s):
4-Nitrobenzyl chloride est un substrat de la GST
Numéro CAS:
100-14-1
Masse Moléculaire:
171.58
Formule Moléculaire:
C7H6ClNO2
Information supplémentaire:
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Le chlorure de 4-nitrobenzyle est un substrat de la GST.


4-Nitrobenzyl chloride (CAS 100-14-1) Références

  1. La formation rapide et la libération lente du produit sont des caractéristiques importantes d'un mécanisme de réaction hystérétique de la glutathion transférase T2-2.  |  Jemth, P. and Mannervik, B. 1999. Biochemistry. 38: 9982-91. PMID: 10433705
  2. Inhibiteurs de protéase. Partie 12. Synthèse de puissants inhibiteurs de la métalloprotéinase matricielle et de la collagénase bactérienne incorporant des motifs hydroxamate N-4-nitrobenzyl-bêta-alanine sulfonylés.  |  Scozzafava, A., et al. 2000. Eur J Pharm Sci. 11: 69-79. PMID: 10913755
  3. Purification et caractérisation d'une glutathion S-transférase du champignon Cunninghamella elegans.  |  Cha, CJ., et al. 2001. FEMS Microbiol Lett. 203: 257-61. PMID: 11583857
  4. Identification et expression d'une nouvelle classe de glutathion-S-transférase de l'amphioxus Branchiostoma belcheri avec des implications pour l'origine du foie des vertébrés.  |  Fan, C., et al. 2007. Int J Biochem Cell Biol. 39: 450-61. PMID: 17084657
  5. Cinétique de bioaccumulation des polluants organiques xénobiotiques chez l'invertébré d'eau douce Gammarus pulex, modélisée avec des intervalles de prédiction.  |  Ashauer, R., et al. 2010. Environ Toxicol Chem. 29: 1625-36. PMID: 20821614
  6. La toxicité aiguë des produits chimiques organiques pour Gammarus pulex est en corrélation avec la sensibilité de Daphnia magna pour la plupart des modes d'action.  |  Ashauer, R., et al. 2011. Aquat Toxicol. 103: 38-45. PMID: 21392493
  7. Importance du métabolisme des xénobiotiques pour la cinétique de bioaccumulation des produits chimiques organiques chez Gammarus pulex.  |  Ashauer, R., et al. 2012. Environ Sci Technol. 46: 3498-508. PMID: 22321051
  8. Hydrolyse des conjugués S-aryl-cystéinylglycine catalysée par la dipeptidase de la membrane du cortex du rein de porc.  |  Poon, JC. and Josephy, PD. 2012. Xenobiotica. 42: 1178-86. PMID: 22742779
  9. Identification et caractérisation fonctionnelle d'une glutathion S-transférase epsilon de la chenille légionnaire de la betterave (Spodoptera exigua).  |  Wan, H., et al. 2016. Pestic Biochem Physiol. 132: 81-8. PMID: 27521917
  10. Mélanges toxiques dans le temps - La séquence fait le poison.  |  Ashauer, R., et al. 2017. Environ Sci Technol. 51: 3084-3092. PMID: 28177231
  11. [Caractéristiques moléculaires de deux glutathion S-transférases Phi chez Selaginella moellendorffii].  |  Zhang, Y., et al. 2016. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 32: 927-936. PMID: 29019214
  12. Effets des résidus du site de liaison au substrat sur les propriétés biochimiques d'une glutathion S-Transférase de classe Tau d'Oryza sativa.  |  Yang, X., et al. 2019. Genes (Basel). 11: PMID: 31878175
  13. Des mutations du site cible et des glutathion S-Transférases sont associées à la résistance à l'acéquinocyl et au pyridaben chez le tétranyque à deux points Tetranychus urticae (Acari: Tetranychidae).  |  Choi, J., et al. 2020. Insects. 11: PMID: 32784738
  14. Preuve que la glutathion S-transférase T1-1 humaine de classe Thêta peut catalyser l'activation du dichlorométhane, un carcinogène hépatique et pulmonaire chez la souris. Comparaison de la distribution tissulaire de la GST T1-1 avec celle des classes Alpha, Mu et Pi de la GST chez l'homme.  |  Sherratt, PJ., et al. 1997. Biochem J. 326 (Pt 3): 837-46. PMID: 9307035

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Nitrobenzyl chloride, 25 g

sc-254711
25 g
$56.00