4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-beta-D-glucopyranoside (CAS 889453-84-3)

Le 4-méthoxyphényl 3-O-Allyl-4,6-O-benzylidène-2-désoxy-2-phthalimido-bêta-D-glucopyranoside est un dérivé synthétique d'hydrate de carbone à la structure complexe, principalement utilisé dans la recherche sur la glycosylation. L'inclusion du groupe phtalimido en position 2-désoxy permet d'étudier les processus de glycosylation impliquant des fonctionnalités azotées, imitant les sucres aminés tels que la glucosamine. Le groupe benzylidène agit comme une unité protectrice, assurant la régiosélectivité tout en permettant une exposition contrôlée des groupes hydroxyles en vue d'une modification ultérieure. Le groupe allyle offre une réactivité supplémentaire pour les réactions de conjugaison ou d'élongation. Ce composé joue un rôle essentiel en tant que donneur de glycosyle, permettant une glycosylation sélective dans la synthèse d'oligosaccharides. Ses protections phtalimido et benzylidène sont cruciales dans la gestion des synthèses complexes de glucides, facilitant l'exploration des structures et des interactions des glycanes. Dans le domaine de la recherche, il a été utilisé pour créer des réseaux de glycanes afin d'étudier les interactions glucides-protéines ou de développer des sondes à base de glucides. En outre, ce composé est un intermédiaire polyvalent dans l'assemblage de glycoconjugués plus complexes, ce qui améliore notre compréhension de la glycobiologie. Il permet d'élucider le rôle de motifs glycanniques spécifiques dans les processus de reconnaissance cellulaire, y compris les interactions hôte-pathogène et les schémas de glycosylation pertinents pour différentes voies de signalisation. Dans l'ensemble, il s'agit d'un outil essentiel dans la recherche en biologie chimique, qui sous-tend le développement de nouveaux essais basés sur les glycanes et la compréhension de la glycosylation.