Date published: 2025-9-6

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4-Methoxybenzyl bromide (CAS 2746-25-0)

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Noms alternatifs:
4-(Bromomethyl)anisole
Numéro CAS:
2746-25-0
Masse Moléculaire:
201.06
Formule Moléculaire:
C8H9BrO
Information supplémentaire:
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Le bromure de 4-méthoxybenzyle est un composé précieux dans l'étude des diarylpyrazoles en tant qu'inhibiteurs de la cyclooxygénase 2. Ce composé trouve une utilité considérable dans diverses applications de recherche scientifique. Il est utilisé dans la synthèse de composés organiques et sert de réactif crucial dans diverses réactions organiques, y compris la synthèse du bromure de 4-chlorobenzyle et du bromure de 4-iodobenzyle.


4-Methoxybenzyl bromide (CAS 2746-25-0) Références

  1. Évaluation des dérivés du resvératrol en tant qu'antioxydants potentiels et identification d'un produit de réaction entre le resvératrol et le radical 2, 2-diphényl-1-picryhydrazyl.  |  Wang, M., et al. 1999. J Agric Food Chem. 47: 3974-7. PMID: 10552752
  2. Effets conformationnels sur l'activité des médicaments. 5. Propriétés pharmacologiques de la 2-(p-nitrophényl)-4-isopropylmorpholine, un analogue cyclique de l'INPEA.  |  Del Tacca, M., et al. 1975. J Med Chem. 18: 836-8. PMID: 1174140
  3. Agents antinéoplasiques. 499. Synthèse de l'hystatine 2 et de sels de 1H-benzo[de][1,6]-naphthyridinium apparentés à partir de l'aaptamine.  |  Pettit, GR., et al. 2004. J Med Chem. 47: 1775-82. PMID: 15027869
  4. Alkylations électrophiles dans des solutions aqueuses ou alcooliques neutres.  |  Hofmann, M., et al. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 5402-5. PMID: 15468080
  5. Couplage cathodique auto-entretenu et propre en une étape d'oléfines activées avec des dérivés de bromure de benzyle dans un réacteur à micro-flux.  |  He, P., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 4146-9. PMID: 16718714
  6. Synthèses chimiques améliorées du 5,6-dihydro-5-fluorouracile.  |  LaFrate, AL. and Katzenellenbogen, JA. 2007. J Org Chem. 72: 8573-6. PMID: 17900141
  7. Synthèse évolutive de l'isomère IP7, 5-PP-Ins(1,2,3,4,6)P5.  |  Zhang, H., et al. 2009. Org Lett. 11: 1551-4. PMID: 19253999
  8. Formation de liaisons carbone-silicium dans la synthèse de silanes benzyliques.  |  Visco, MD., et al. 2016. Org Lett. 18: 2883-5. PMID: 27255675
  9. La méthode du pool de cations stabilisés: Couplage croisé C-H/Aromatique C-H sans métal ni oxydant.  |  Hayashi, R., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 8400-3. PMID: 27341676
  10. Préparation et applications des esters de 4-méthoxybenzyle dans la synthèse organique.  |  Howard, KT. and Chisholm, JD. 2016. Org Prep Proced Int. 48: 1-36. PMID: 27546912
  11. Conception, activité herbicide et analyse QSAR des Cycloalka[d]quinazoline-2,4-dione-Benzoxazinones en tant qu'inhibiteurs de la protoporphyrinogène IX oxydase.  |  Wang, DW., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 9254-9264. PMID: 31356740
  12. Homologation de dérivés de bromure de benzyle riches en électrons par insertion de liaisons C-C diazoïques.  |  Modak, A., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 86-92. PMID: 34898193
  13. Inhibiteurs de tumeurs. XI. Preuve de la structure de l'acide aristolochique-C par synthèse totale de son ester méthylique.  |  Kupchan, SM., et al. 1965. J Org Chem. 30: 3935-7. PMID: 5846162

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4-Methoxybenzyl bromide, 1 g

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1 g
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